Merkmale
Einzigartige schraubenförmige Konstruktion für Biegung, Druck, Torsion
Nur von der FDA zugelassener Stent für die SFA und die gesamte Kniekehlenarterie1
Niedriges Profil, 5F-Einführsystem
Daumenrad mit zwei Geschwindigkeiten für einfache Bedienung und Platzierungsgenauigkeit entwickelt2
GEOALIGN®-Markierungssystem zur Steigerung der Verfahrenseffizienz und Reduzierung der Strahlenbelastung3
Klinisch erprobtes Stentdesign:
Als einziger kommerziell erhältlicher Stent, der von der FDA für die oberflächliche Oberschenkelarterie und die gesamte Kniekehlenarterie zugelassen ist, hat sich der LIFESTENT® Vascular Stent bereits in der Vergangenheit bewährt:
In einer RESILIENT-Studie der Stufe 1 zeigte der LIFESTENT® Vascular Stent eine Behandlungsüberlegenheit gegenüber der Ballonangioplastie mit einer anhaltenden Wirksamkeit von bis zu 3 Jahren4
In der initiierten ETAP-Studie der Stufe 1 an der Kniekehlenarterie zeigte der LIFESTENT® Vascular Stent die doppelte primäre Durchgängigkeitsrate der PTA auf zwei Jahre5
In einer klinischen Bewertung der Behandlung langer Läsionen zeigte der LIFESTENT® Vascular Stent nach 12 Monaten eine hohe primäre Durchgängigkeit bei Läsionen von bis zu 240 mm6
Die LIFESTENT® Gefäßstentsysteme, in verschiedenen Größen, wurden in mehr als zehn klinischen Studien weltweit untersucht. 5F-Einführsystem mit niedrigem Profil:
Das LIFESTENT® 5F-Gefäßstentsystem bietet das gleiche klinisch erprobte fortschrittliche spiralförmige Stentdesign wie der LIFESTENT® Vascular Stent auf einem flachen 5F-Einführsystem. Das Einführsystem des LIFESTENT® 5F bietet eine Daumenradentfaltung mit zwei Geschwindigkeiten und einem dreiachsigen Katheter, der für einfache Handhabung, Einsatzkontrolle und präzise Platzierungsgenauigkeit ausgelegt ist
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