Zugang-Katheter LUTONIX® 018

PTABlutgefäßBallon

LUTONIX® 018 Medikamentbeschichteter Ballon-PTA-Katheter Liefern Sie mehr mit dem einzigen 018 DCB Merkmale Die LUTONIX® 018 DCB ist dafür ausgelegt: Ausführung über kleine Führungsdrähte (bis zu 0,018") Reduzierung des Austauschs von Führungsdrähten Alternative Zugangsmöglichkeiten aktivieren LUTONIX® 018 baut auf der bewährten ULTRAVERSE™ 018 Plattform auf: Verbesserte Schiebbarkeit - Verstärktes Innenlumen sorgt für axiale Festigkeit Verbesserte Sichtbarkeit - Größere, doppelte distale Markerbänder auf großen Längen GeoAlign®-Markierungssystem - Erleichtert die einfache Wiederholung der Katheterausrichtung an der Läsion Mit einem Kreuzungsprofil, das 20% niedriger ist als das niedrigste Profil 035 DCB1, wurde LUTONIX® 018 gebaut: Kreuzfeste Läsionen In gewundener Anatomie navigieren Zuverlässige Verabreichung von Medikamenten an komplexe Läsionen Anwendungsgebiete: Der medikamentenbeschichtete Ballon-PTA-Katheter LUTONIX® 018 ist indiziert für perkutane transluminale Angioplastie, nach entsprechender Gefäßpräparation, von de novo, restenotisch, oder in-stent restenotische Läsionen von bis zu 300 mm Länge in nativen oberflächlichen Femur- oder Kniekehlenarterien mit Referenzgefäßdurchmessern von 4-7 mm. Der LUTONIX® 018 medikamentenbeschichtete Ballon-PTA-Katheter ist indiziert für perkutane transluminale angioplastie, nach Vordilatation, zur Behandlung stenotischer Läsionen dysfunktionaler nativer arteriovenöse Dialysefisteln mit einem Durchmesser von 4 mm bis 7 mm und einer Länge von bis zu 80 mm. Kontraindikationen: Die Verwendung des LUTONIX®-Katheters ist kontraindiziert: 1) Patienten, die nicht eine empfohlene Thrombozytenaggregationshemmer- und/oder Antikoagulanzientherapie (SFA) erhalten. 2) Frauen, die stillen, schwanger sind oder beabsichtigen, schwanger zu werden, oder Männer, die beabsichtigen, Kinder zu zeugen in den nächsten zwei Jahren.