Merkmale:
Indiziert für die dauerhafte Unterbringung
Erstes zugelassenes Nitinol-Gefässimplantat
Über zwei Jahrzehnte Leistung
2120F - SIMON NITINOL® Vena-Cava-Filter, Femur-Entbindungssatz - 1
2220J - SIMON NITINOL® Vena Cava Filter, Jugularer Einführungssatz - 1
2320A - SIMON NITINOL® Vena Cava Filter, Kit für antikubitale Verabreichung - 1
3120F - SIMON NITINOL® Vena Cava Filter, Femur-Einführbesteck - 1
3220J - SIMON NITINOL® Vena Cava Filter, Set zur Einführung in die Halsschlagader
Simon Nitinol® Vena Cava-Filter
Anwendungsgebiete: Der Simon Nitinol® Filter ist indiziert zur Verwendung in
die Prävention rezidivierender Lungenembolien durch Platzierung in der
vena cava in den folgenden Situationen: - Lungen-Thromboembolie
wenn Antikoagulantien kontraindiziert sind - Versagen des Antikoagulans
therapie bei thromboembolischer Erkrankung - Notfallbehandlung nach
massive Lungenembolie, wo der erwartete Nutzen von
konventionelle Therapie reduziert werden - Chronische, rezidivierende pulmonale
embolie, bei der die Antikoagulanzientherapie versagt hat oder kontraindiziert ist.
Kontraindikationen für die Anwendung: Der Simon Nitinol® Filter sollte nicht
implantiert: - Schwangere Patientinnen, bei denen eine Durchleuchtung die
fötus - Patienten mit einem Durchmesser der Vena cava von mehr als 28 mm
- Patienten mit Vena-cava-Durchmessern von mehr als 24 mm, wenn diese
patienten sind für Operationen vorgesehen, die eine allgemeine Anästhesie innerhalb
zwei Wochen - Patienten mit Risiko einer septischen Embolie
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