Zur Umsetzung der Medical Device Regulation (MDR) auf Level 3 - Ebene stehen umfangreiche Module und Features zur Verfügung:
Module
Benutzer- und Rechtemanagement
Audit Trail (in allen Modulen)
Kunden- / Zielmarktmanagement
Artikelmanagement
Workordermanagement/ Prozessauftragsmanagement
Seriennummermanagement (optional)
Linienmanagement
Schnittstellenmanagement
Labellayoutmanagement
Features
Workorder / Prozessaufträge erstellen / editieren / importieren
Meldung an n Märkte/Kunden/Datenbanken
Parametrierung und Kommunikation von angebundenen Linemanagern (Level 2)
Übersicht zugeordneter Workorder /Prozessaufträge einer Linie
Kommunikation zu Level 4- und Level 5-Sytemen