Das Avioq HIV-1 Microelisa System wird aus gereinigten und inaktivierten viralen HIV-1-Lysatproteinen hergestellt und ist ein Enzymimmunoassay (ELISA) für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 (einer der Hauptverursacher von AIDS in den USA) in menschlichen Proben, die als Serum, Plasma, getrocknete Blutflecken oder orale Flüssigkeitsproben mit dem OraSure® HIV-1 Oral Specimen Collection Device gewonnen wurden.
Das Avioq HIV-1 Microelisa System ist für die Verwendung als Hilfsmittel bei der Diagnose einer HIV-1-Infektion vorgesehen. Es ist nicht für das Screening von Blutspendern vorgesehen. Das Avioq HIV-1 Microelisa System wurde als zweistufiger indirekter Standard-Mikroelisa-Test entwickelt und enthält beschichtete 96-Well-Mikrotiterplatten, farbkodierte, flüssige Kalibratoren und Positivkontrollen sowie ein gebrauchsfertiges flüssiges Substrat. Das Probenverdünnungsmittel enthält eine Überwachung der Probenzugabe, um die Farbveränderung bei der Probenzugabe in die Mikrovertiefungen sichtbar zu machen.
Kit-Konfiguration und Testprinzip
Das Produkt ist in drei Kit-Konfigurationen erhältlich, den 384-, 960- und 9600-Testkits. Weitere Informationen sowie die Leistungsmerkmale dieses Produkts finden Sie auf der Registerkarte "Literatur". Die Packungsbeilage ist auf der Registerkarte "Support" verfügbar.
Das Avioq HIV-1 Microelisa System verwendet HIV-1-Antigene, einschließlich inaktivierter, gereinigter HIV-1-Viruslysatproteine, die auf die Vertiefungen von Mikrotiterplatten aufgetragen werden, zum Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1. Nach Zugabe einer verdünnten Testprobe, die Antikörper gegen HIV-1 enthält, zu einer Mikrotiterplatte bilden sich durch die Wechselwirkung zwischen dem Anti-HIV in der Probe und den auf die Mikrotiterplatte aufgebrachten HIV-Antigenen Immunkomplexe.
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