Mobile Applikation / Test myLifeDNA™

für Klinikenfür DNA-SequenzierungAnalyse

Wenn Sie unter klinischen Symptomen unbekannter Ursache leiden oder eine positive Familienanamnese für eine vermutete Erbkrankheit haben, können Genomtests Antworten liefern und eine genaue Diagnose stellen, um Gewissheit zu erlangen und eine rechtzeitige Behandlung einzuleiten. Mit myLifeDNA™ sequenzieren wir Ihre gesamte genomische DNA und interpretieren ausgewählte Gene auf der Grundlage Ihrer klinischen Symptome sowie Ihrer persönlichen und familiären Krankengeschichte. Nach jeder Analyse erhalten Sie einen detaillierten Bericht mit weiteren Informationen und Handlungsempfehlungen. myLifeDNA™ beinhaltet auch ein Abonnement für halbjährliche Aktualisierungen Ihrer Ergebnisse auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse. Hochwertige Interpretation Ihrer genomischen Daten Analyse von Genen auf der Grundlage spezifischer Symptome und einer positiven Familienanamnese Beinhaltet einen Pool von mehr als 20.000 Genen Halbjährlich aktualisierte Ergebnisse auf der Grundlage wissenschaftlicher Erkenntnisse Zugang zu professioneller genomischer Beratung Sampling-Kit und weltweiter kostenloser Versand inklusive Regelmäßige Updates Halbjährliche Aktualisierung Ihrer genomischen Ergebnisse auf der Grundlage der neuesten wissenschaftlichen Erkenntnisse. Zufällige Befunde Mit Ihrem Einverständnis teilen wir Ihnen bisher unbekannte Genombefunde in bestimmten Genen mit, die zwar eine Auswirkung auf die Behandlung haben, aber nicht mit Ihren möglichen klinischen Symptomen zusammenhängen. Leicht zu verstehen Die Ergebnisse und Empfehlungen werden in einer Weise präsentiert, die für Nicht-Mediziner geeignet ist und für Genomik-Experten vertieft wird. Mehr als 500 Millionen Menschen weltweit leiden an einer genomischen Störung. Eine frühzeitige Diagnose ist entscheidend, um die Lebensqualität und die Gesamtprognose dieser Patienten bestmöglich zu verbessern.