Farbstoff Reagenz

Parasitologie

Diese Färbung ist für den Nachweis beweglicher Trophozoiten von Entamoeba-Arten geeignet ACRIDINORANGE (ACETATGEPUFFERT) Die Zugabe von Acridinorange zu einem Fäkalienkonzentrat hebt die Chromidienleisten von Entamoeba coli, Entamoeba histolytica/dispar und Entamoeba hartmanni hervor, die hellgrün fluoreszieren. AURAMINPHENOL (LEMPERT) Methode 1. Fäkalienabstriche wie bei ZN anfertigen und in Methanol fixieren. 2. Färbung mit Auramin-Phenol (Lemperts) für 10 - 15 Minuten. 3. Gründlich in Leitungswasser abspülen. 4. In saurem Alkohol entfärben (wie bei ZN). 5. Gründlich mit Leitungswasser ausspülen. 6. Gegenfärbung mit 0,1 % Kaliumpermanganat für 30 Sekunden. 7. Gründlich mit Leitungswasser abspülen und an der Luft trocknen lassen. Nicht trocken tupfen, viele Marken von Löschpapier fluoreszieren! Die Oozysten erscheinen als leuchtend gelbe Scheiben vor einem dunklen Hintergrund. FELDFÄRBUNG LÖSUNG A UND LÖSUNG B N.B. Beide Lösungen sind gebrauchsfertig und sollten nicht verdünnt werden. Bei dieser Technik handelt es sich um eine schnelle Field's-Stain-Methode, die eine schnelle Anfärbung von fixierten dünnen Filmen verschiedener klinischer Proben ermöglicht. Diese spezielle Methode ist sehr nützlich für die Anfärbung von Filmen von ungeformten Fäkalien, Fäkalexsudaten, Duodenalaspiraten usw. Methode 1. Einen dünnen Film von Fäkalien/Exsudaten herstellen und trocknen lassen. 2. Für 1 Minute in Methanol fixieren. 3. Objektträger mit 1 ml Field's Stain B fluten. 4. Sofort ein gleiches Volumen von Field's Stain A auf den Objektträger geben, gut mischen und 1 Minute lang färben lassen. 5. Mit Leitungswasser gut abspülen und abtropfen lassen. 6. Untersuchen Sie den Film mit dem Ölimmersionsobjektiv und Immersionsöl Ergebnisse Parasitenkerne und chromatinhaltige Strukturen - rot Zytoplasma - bläulich-grau Leukozytenkerne - violett Hefen und Bakterien - dunkelblau