Das Kit ist für symptomatische Personen innerhalb der ersten sieben Tage nach Auftreten der Symptome bestimmt. Er dient dem qualitativen Nachweis von SARS-assoziierten Corona-Virus (SARS-CoV-2)-Antigenen und Influenza A&B-Antigenen aus humanen Nasenabstrichen zur Unterstützung der Diagnose einer Corona-Virus (Covid-19)-Infektion.
Es wird empfohlen, die Ergebnisse dieses Tests mit weiteren klinischen Daten zu kombinieren, um die Diagnose zu bestätigen.
ARTEN VON PROBEN
Menschlicher Nasenabstrich.
PRINZIP
Der Test basiert auf einer immunchromatographischen Sandwich-Methode für den hochempfindlichen Nachweis von COVID-19-Nukleoprotein und Influenza A&B in menschlichen Nasenabstrichen mit einem unsichtbaren Testbereich (T) und einem Kontrollbereich (C). Dann wird eine Probe in den Röhrchenpuffer gegeben, die Flüssigkeit wandert seitlich entlang des Teststreifens. Wenn genügend COVID-19 und Influenza A&B-Antigen in der Probe vorhanden ist, erscheint eine sichtbare Linie im Testbereich (T). Zur Prozesskontrolle erscheint eine farbige Linie im Kontrollbereich (C), um zu bestätigen, dass genügend Probe absorbiert wurde. Das Testergebnis wird nach 15 Minuten anhand des Vorhandenseins oder Nichtvorhandenseins von visuell erkennbaren farbigen Linien visuell interpretiert. Die Streifensignale können 10 Tage lang aufbewahrt werden, um bei Bedarf eine doppelte Kontrolle durchzuführen.
MITGELIEFERTE REAGENZIEN UND MATERIALIEN
Jedes Kit enthält Puffer, Tupfer und eine Gebrauchsanweisung.
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