Leukämie-Testkit Zena Max

BCR-ABL-GenVollblutmolekular

BCR-ABL ist eine Fusionsgenanomalie auf Chromosom 22 von Leukämiekrebszellen, die die Ursache für chronische myeloische Leukämie (CML) und einige andere Leukämien sind. Die BCR-ABL-Gensequenz ist eine Veränderung, die auftritt, wenn Teile von Chromosom 9 und Chromosom 22 abbrechen und ihre Plätze tauschen, wodurch die ABL1-Region auf Chromosom 9 und die BCR-Region auf Chromosom 22 miteinander verschmelzen. Diese Art der Veränderung wird als reziproke Translokation bezeichnet, und das daraus resultierende Chromosom 22, das die BCR-ABL1-Gensequenz enthält, wird oft mit t(9;22) abgekürzt und ist nach dem Ort, an dem es zuerst entdeckt wurde, als Philadelphia-Chromosom bekannt. Einzelheiten zum Produkt: Advanced Molecular Diagnostics Menschliches BCR-ABL PCR-Kit Der Assay ist ein in vitro PCR-Reaktionstest zur quantitativen Bestimmung von BCR-ABL1- und ABL1-Transkript in Gesamt-RNA aus Vollblutproben auf der Grundlage der Taqman-Detektionsmethode für BCR-ABL mit einem hochsensitiven zweistufigen qPCR-Kit. Qualität: Alle AMD-Kits werden nach hochqualitativen Standardisierungsmethoden und einzigartigen Präzisions- und Sensitivitätsstudien im Vergleich zu den bekanntesten und zugelassenen kommerziellen Human-BCR-ABL-Diagnostika hergestellt. Empfindlichkeit: Advanced Molecular Diagnostics Human BCR-ABL Kit ist ein sehr empfindlicher Kit, der unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 0,01 % BCR/ABL-positive Zellen pro "rxn Volumen 25ul" erreicht.