Testkit für die molekulare Diagnostik Zena Max

HomocysteinBlutPlasma

Die Homozygotie für die Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) C677T-Mutation wurde mit einer erhöhten Homocysteinkonzentration im Plasma in Verbindung gebracht. Dies ist ein wichtiger Risikofaktor für Venenthrombose und Nierenvenenthrombose (RVT), die Bildung eines Gerinnsels in der Vene, die das Blut aus den Nieren transportiert, was zu einer Verringerung des Abflusses einer oder beider Nieren und zur Wanderung des Gerinnsels in andere Teile des Körpers führt. Einzelheiten zum Produkt: Der Assay ist ein In-vitro-Echtzeit-PCR-Test für den qualitativen Nachweis der MTHFR C677T-Punktmutation unter Verwendung menschlicher Vollblutproben in EDTA. Er basiert auf allelspezifischer PCR mit Hydrolyse-Sondendetektion und ist ein hochempfindliches qPCR-Kit. Qualität: Alle AMD-Kits werden nach hochwertigen Standardmethoden und mit einzigartiger Präzision hergestellt, vergleichbar mit anderen führenden kommerziellen MTHFR-Diagnosekits. Empfindlichkeit: Der Zena Max MTHFR C677T qPCR-Kit ist nach unseren Validierungsmethoden und -geräten sehr empfindlich.