Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist eine erbliche Entzündungskrankheit, die durch Mutationen im Mittelmeerfieber-Gen verursacht wird, das für ein 781-Aminosäuren-Protein, Pyrin, kodiert. Wenn das MEFV-Gen mutiert ist und Pyrin nicht korrekt gebildet wird oder nicht richtig funktioniert, wird die Entzündung nicht reguliert, was zu einer schmerzhaften Entzündung der Bauchdecke, der Lungenschleimhaut und der Gelenke, einem charakteristischen Knöchelausschlag und Fieber führt.
Einzelheiten zum Produkt:
Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest für die qualitative Bestimmung des Familiären Mittelmeerfiebers (FMF) in menschlichen Proben wie menschlichem Vollblut und basiert auf der Taqman-Detektionsmethode für Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) mit einem hochsensitiven Ein-Schritt qPCR-Kit für den Nachweis der 12 häufigsten Mutationen.
Qualität:
Alle AMD-Kits werden unter hochqualitativen Standardisierungsmethoden und einer einzigartigen Präzisions- und Sensitivitätsstudie hergestellt, die mit den meisten bekannten und zugelassenen diagnostischen kommerziellen Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) verglichen wird.
Empfindlichkeit:
AMD Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) Kit ist sehr empfindlich Kit erreicht unter unseren Validierungsmethoden und Geräte.
Spezifität:
AMD Familiäres Mittelmeerfieber (FMF) ist unter unseren Validierungsmethoden und -geräten sehr spezifisch bis zu 100% für Familiäres Mittelmeerfieber (FMF).
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