Das Faktor-V-Leiden (FVL), eine vererbte Thrombophilie, ist der häufigste genetische Risikofaktor für Venenthrombosen. Bei der FVL-Mutation handelt es sich um einen G>A-Einzel-Nukleotid-Polymorphismus (SNP) im Faktor-V-Gen, der zu einer Veränderung der Aminosäure Arginin zu Glutamin (R506Q) führt. Dies führt dazu, dass das Protein nicht abgebaut werden kann, wodurch das natürliche Antikoagulanzsystem gestört wird.
Einzelheiten zum Produkt:
Bei diesem Kit handelt es sich um einen In-vitro-Echtzeit-PCR-Test für den qualitativen Nachweis der Faktor-V-Leiden-G1691A-Mutation in menschlichen Vollblutproben. Er basiert auf einer allelspezifischen PCR mit Hydrolyse-Sondendetektion und ist ein hochsensibles qPCR-Kit.
Das Zena Max Human Factor V Leiden qPCR Kit ist unter unseren Validierungsmethoden und -geräten bis zu 200 Kopien pro 25uL Reaktion empfindlich. Das AMD Human Factor V Leiden qPCR Kit ist bis zu 100% spezifisch für die Human Factor V Leiden G1691A Mutation unter unseren Validierungsmethoden und -geräten.
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