Testkit für zystische Fibrose Zena Max

ChloridVollblutSchleim

Mehr als 1.000 Mutationen im CFTR-Gen wurden mit Mukoviszidose in Verbindung gebracht. Die meisten dieser Mutationen im CFTR-Gen verändern die Produktion, die Struktur oder die Stabilität des Chloridkanals. Dadurch werden der Transport von Chloridionen und die Bewegung von Wasser in und aus den Zellen beeinträchtigt, was dazu führt, dass die Zellen, die die Atemwege der Lunge, der Bauchspeicheldrüse und anderer Organe auskleiden, abnormal dicken und klebrigen Schleim produzieren. Der abnorme Schleim verstopft die Atemwege und Drüsen, was zu Komplikationen im Atmungs-, Verdauungs- und Fortpflanzungssystem führt. Einzelheiten zum Produkt: Der Test ist ein in vitro PCR-Reaktionstest für die qualitative Bestimmung von Mukoviszidose (CFTR) in menschlichen Proben wie menschlichem Vollblut und basiert auf der Taqman-Detektionsmethode für Mukoviszidose (CFTR) mit einem hochsensitiven Ein-Schritt qPCR-Kit. Der Zena Max Cystic Fibrosis (CFTR) PCR-Kit ist sehr empfindlich und bis zu 100% spezifisch für die 8 häufigsten Cystic Fibrosis (CFTR)-Mutationen im Rahmen unserer Validierungsmethoden und -geräte.