Apnea Guard ist eine patentierte, nicht maßgefertigte orale Vorrichtung, die in weniger als 15 Minuten von einer geschulten medizinischen Fachkraft angepasst und bis zu 30 Nächte lang getragen werden kann. Das patentierte Design nutzt eine Kombination aus Zungengröße und Geschlecht, um phänotypische Merkmale auszuwählen, die zu Behandlungsergebnissen führen, die der herkömmlichen Anpassung von maßgefertigten oralen Geräten überlegen sind.
Apnea Guard wurde im Rahmen eines NIH-Zuschusses in Höhe von 1,05 Mio. US-Dollar entwickelt, um die Ergebnisse der Therapie mit oralen Hilfsmitteln zu verbessern. Die mit dem Apnea Guard durchgeführten Forschungen wurden kürzlich von der American Academy of Dental Sleep Medicine mit einem Clinical Excellence Award und zwei Clinical Research Awards ausgezeichnet.
Das Apnea Guard Theragnostic Protocol erklärt, wie die Merkmale, die zu seiner überragenden Wirksamkeit beigetragen haben, digital gescannt und in eine maßgeschneiderte orale Apparatur integriert werden können.
Merkmale
1 mm schrittweise Vorverlagerung über den gesamten Bereich der Protrusionseinstellungen
Drei vertikale Größen (niedrige, mittlere und hohe VDOs) verbessern nachweislich die Ergebnisse bei Männern und Frauen
Systematischer Ansatz zur Vorhersage des Zielendpunkts für 80 % der OAT-Ansprechpartner
Klinische Anwendungen
Kostengünstige Identifizierung von Patienten, die auf eine orale Therapie ansprechen
Verringerung der postoperativ festgestellten OSA-Symptome
Wichtigste Erkenntnis
79 % der Patienten, die CPAP nicht vertragen, sprachen auf die Behandlung mit dem Apnea Guard an
Wenn ein Patient mit dem Apnea Guard einen AHI < 10 erreicht, liegt die Wahrscheinlichkeit, dass er mit einer individuellen oralen Apparatur einen AHI < 10 erreicht, bei 4,3
Unter Verwendung des Theragnostik-Protokolls lieferte die Apnea Guard-Versuchsapparatur im Vergleich zu einer konventionell angepassten oralen Apparatur bessere Behandlungsergebnisse
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