Testkit für bakterielle Vaginose MOLgen

DNAGardnerella vaginalisUrin

Das Reagenzien-Kit ist für den Nachweis von Gardnerella vaginalis-DNA in klinischen Proben mittels real-time PCR bestimmt. Die Kits enthalten nur Reagenzien für die Echtzeit-PCR. Einführung das "Molgen DNA Gardnerella vaginalis S1 Kit" ist für den Nachweis von Gardnerella vaginalis DNA bestimmt, die aus klinischen Proben (Epithelzellenabstriche, Sperma, Prostataflüssigkeit, Urin) extrahiert wurde, unter Verwendung der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern bestimmt: iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Die Extraktion derDNA kann mit dem "MOLgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden. Bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Set 1 enthält Reagenzien, die für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal erhöht sich aufgrund der Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher durch die Taq-DNA-Polymerase-Exonukleaseaktivität während der Amplifikation. Die PCR besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette. Der Zyklusschwellenwert (Ct) ist eine Zykluszahl, bei der die in einer Reaktion erzeugte Fluoreszenz den Schwellenwert überschreitet und das Fluoreszenzsignal deutlich über den Hintergrund ansteigt.