Testkit für die molekulare Diagnostik ME184440

HPVfür KlinikenFluoreszenz

"Molgen DNA HPV HCR Screen S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von DNA der humanen Papillomavirus-Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 und 68 mit hohem karzinogenem Risiko mittels Echtzeit-PCR-Methode. Einführung das "Molgen DNA HPV HCR Screen S1 Kit" ist für den Nachweis von DNA des humanen Papillomavirus (HPV) mit hohem karzinogenem Risiko (HCR) der Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66 und 68 (ohne Genotypisierung) nach der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenznachweis des amplifizierten Produkts bestimmt. Die Extraktion von DNA aus klinischen Proben kann mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden. Bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden bei der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern vorgesehen: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Set 1 enthält die erforderlichen Reagenzien für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal erhöht sich aufgrund der Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher durch die Taq-DNA-Polymerase-Exonukleaseaktivität während der Amplifikation. Die PCR besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette.