Testkit für die molekulare Diagnostik ME184780

HPVUrinfür Kliniken

das "Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den differenzierten Nachweis und die quantitative Bestimmung der DNA der humanen Papillomavirus-Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 und 59 mittels Real-Time PCR-Methode. Einführung das "Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" dient dem differenzierten Nachweis und der quantitativen Bestimmung der DNA von humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58 und 59 mit hohem Krebsrisiko, die mit Hilfe des Extraktionskits aus klinischen Proben isoliert wurden: "MOLgen Universal Extraction Kit". Der Assay basiert auf der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit Fluoreszenznachweis des amplifizierten Produkts. Der Kit enthält Reagenzien, die für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Der Kit ist für die Verwendung mit dem iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA) validiert. Der Kit ist mit anderen Echtzeit-PCR-Systemen wie CFX96 (Bio-Rad, USA) und DT-96 (DNA-Technology, Russland) kompatibel. das "Molgen DNA HPV HCR genotype (quantitative) S1 Kit" ist für die Analyse von klinischem Material (Epithelzellen, Sperma, Prostataflüssigkeit, Urin) bestimmt. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der Fluoreszenz, die von einem Reportermolekül erzeugt wird und mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine doppelt markierte DNA-Sonde, die spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt zu, da der Fluoreszenzfarbstoff und der Quencher durch die Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase während der Amplifikation getrennt werden. Der PCR-Prozess besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette.