Testkit für die molekulare Diagnostik ME184490

HPVfür KlinikenFluoreszenz

Das Reagenzienkit ist für den Nachweis von Humaner Papillomavirus (HPV)-DNA in klinischen Proben mittels Echtzeit-PCR bestimmt. Das Kit enthält nur Reagenzien für die Echtzeit-PCR. Einführung das "Molgen DNA HPV 26/53/66 S1 Kit" ist für den differenzierten Nachweis von DNA der humanen Papillomaviren (HPV) der Typen 26, 53 und 66 in klinischen Proben (Epithelzellenabstriche) unter Verwendung der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts bestimmt. Die Extraktion von DNA aus klinischen Proben kann mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden; bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis S.r.l. hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden bei der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 kann zur quantitativen Bestimmung von HPV-DNA der Typen 26, 53 und 66 verwendet werden, wenn das Kit im Set mit dem "MOLgen DNA HPV HCR Genotype (quantitative) S1 Kit" verwendet wird. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern vorgesehen: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Set 1 enthält die erforderlichen Reagenzien für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der Fluoreszenz, die von einem Reportermolekül erzeugt wird und mit fortschreitender Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine doppelt markierte DNA-Sonde, die spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt zu, da der Fluoreszenzfarbstoff und der Quencher durch die Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase während der Amplifikation getrennt werden.