Testkit für die molekulare Diagnostik ME184730

HPVUrinfür Kliniken

"Molgen DNA HPV 16/18 S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Papillomavirus Typ 16 und 18 DNA mittels Real-Time PCR Methode. Einführung der "Molgen DNA HPV 16/18 S1 Kit" dient dem Nachweis von DNA des humanen Papillomavirus Typ 16 und 18, die mit Hilfe des Extraktionskits aus klinischen Proben isoliert wurde: "MOLgen Universal Extraction Kit". Der Assay basiert auf der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts. Der Kit enthält Reagenzien, die für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Der Kit ist für die Verwendung mit dem iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA) validiert. Der Kit ist auch mit den PCR-Systemen CFX96 (Bio-Rad, USA) und DT-96 (DNA-Technology, Russland) kompatibel. der "Molgen DNA HPV 16/18 S1 Kit" ist für die Analyse von klinischem Material (Epithelzellen und Urin) bestimmt. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der Fluoreszenz, die von einem Reportermolekül erzeugt wird und die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine doppelt markierte DNA-Sonde, die spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt zu, da der Fluoreszenzfarbstoff und der Quencher durch die Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase während der Amplifikation getrennt werden. Der PCR-Prozess besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette. Der Zyklusschwellenwert - Ct - ist die Zykluszahl, bei der die in einer Reaktion erzeugte Fluoreszenz die Fluoreszenzschwelle überschreitet, d. h. ein Fluoreszenzsignal, das deutlich über die Hintergrundfluoreszenz ansteigt.