Testkit für Magen-Darm-Krankheiten MOLgen

DNAHelicobacter pyloriGewebe

"Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Helicobacter pylori-DNA durch Echtzeit-PCR. Einführung der "Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" dient dem Nachweis von Helicobacter pylori-DNA, die aus klinischen Proben unter Verwendung des "Molgen Universal Extraction Kit" isoliert wurde. Der Assay basiert auf der Methode der Polymerase-Kettenreaktion (PCR) in Echtzeit mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts. Der Kit enthält Reagenzien, die für 48 Tests, einschließlich Kontrollproben, benötigt werden. Der Kit ist für die Verwendung mit iQ iCycler, iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland) oder gleichwertigen Geräten validiert. der "Molgen DNA Helicobacter pylori S1 Kit" ist für die Analyse von klinischem Material (Magengewebeproben) bestimmt. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der Fluoreszenz, die von einem Reportermolekül erzeugt wird und mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine doppelt markierte DNA-Sonde, die spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt zu, da der Fluoreszenzfarbstoff und der Quencher durch die Exonukleaseaktivität der Taq-DNA-Polymerase während der Amplifikation getrennt werden. Der PCR-Prozess besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette. Der Zyklusschwellenwert - Ct - ist die Zykluszahl, bei der die in einer Reaktion erzeugte Fluoreszenz die Fluoreszenzschwelle überschreitet, d. h. das Fluoreszenzsignal steigt deutlich über die Hintergrundfluoreszenz an. Das erhöhte Fluoreszenzsignal ist auf die Verwendung einer für eine bestimmte DNA-Sequenz spezifischen DNA-Hybridisierungssonde zurückzuführen, die im Verlauf der Reaktion an einen der DNA-Stränge bindet,