Testkit für Geschlechtskrankheiten MOLgen

DNANeisseria gonorrheaTrichomonase vaginalis

"MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Trichomonas vaginalis und Neisseria gonorrhoeaeDNA mittels real-time PCR. Einführung der "MOLgen DNA Trichomonas vaginalis / Neisseria gonorrhoeae S1 Kit" ist für den Nachweis von Trichomonas vaginalis und Neisseria gonorrhoeae DNA mittels Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts bestimmt. Die DNA kann aus klinischen Proben (Urogenital- und Zervixabstriche, Sperma, Prostataflüssigkeit, Urin) mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" extrahiert werden. Bei Verwendung von DNA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, eine von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden bei der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern vorgesehen: iQ iCycler, iQ5 iCycler (Bio-Rad, USA). Das Kit ist mit anderen Echtzeit-PCR-Cyclern wie dem CFX96 (Bio-Rad, USA) und dem DT-96 (DNA-Technology, Russland) kompatibel. Set 1 enthält die erforderlichen Reagenzien für 96 Tests, einschließlich Kontrollproben. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal erhöht sich aufgrund der Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher durch die Taq-DNA-Polymerase-Exonukleaseaktivität während der Amplifikation. Die PCR besteht aus wiederholten Zyklen: Temperaturdenaturierung der DNA, Primer-Annealing und Synthese der komplementären Kette.