Akute Atemwegsinfektionen sind häufige Erkrankungen der Atemwege, die in der Regel nur geringe Symptome aufweisen, aber je nach Zustand des Patienten auch zu Morbidität, Krankenhausaufenthalt und Tod führen können.
Die wichtigsten Erreger dieser Atemwegsinfektionen sind FLU A, FLU B, RSV A, RSV B und SARS-CoV-2.
Die Art der Übertragung von Viren dieser Kategorie über die Atemwege birgt das Potenzial für eine weitreichende Ausbreitung und ist sowohl auf lokaler als auch auf internationaler Ebene ein wichtiges Anliegen der öffentlichen Gesundheit.
Da diese Erreger Atemwegssyndrome mit ähnlichen Symptomen verursachen, ist es notwendig, sie zu unterscheiden, insbesondere im Hinblick auf die durch SARS-CoV-2 verursachte Pandemie.
Prinzip der Methode
Das Respiratory Panel (RT-5) ist ein einstufiger Multiplex-Echtzeit-RT-PCR-Assay zum Nachweis von Influenza A, Influenza B, Humanem Respiratorischem Synzytialvirus A, Humanem Respiratorischem Synzytialvirus B und SARS-CoV-2 unter Verwendung der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (RT-PCR) zum schnellen Nachweis von Atemwegsviren mittels Fluoreszenzdetektion amplifizierter Targets. Während des PCR-Prozesses wird, wenn die NA dieser Viren während jedes Zyklus amplifiziert wird, eine Hydrolyse-Sondenmethode verwendet, um zu bestimmen, ob Gene durch Fluoreszenz dieser amplifizierten Produkte amplifiziert werden. Der Nachweis der amplifizierten Zielfragmente erfolgt über die Kanäle FAM (FLU), ROX/Texas Red (SARS-CoV-2) und CY5 (RSV).
Die Verwendung von humanem β-Actin als interne Kontrolle (IC) auf dem Cy5.5/Alexa Fluor-Kanal gewährleistet die korrekte Überwachung der Zellularität der Proben.
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