Farbstoff Reagenzkit MOLgen

für Klinikenfür Echtzeit-PCRMycoplasma pneumoniae

Der Reagenzienkit ist für den Nachweis von Mycoplasma pneumoniae-DNA in klinischen Proben mittels Real-Time-PCR bestimmt. Die Kits enthalten nur Reagenzien für die Echtzeit-PCR. Einführung das "MOLgen DNA Mycoplasma pneumoniae S1 Kit" ist für den Nachweis von Mycoplasma pneumoniae DNA in klinischen Proben (oropharyngeale Abstriche, Sputum, Pleuraflüssigkeit, bronchopulmonale Lavage) unter Verwendung der Methode der Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktion (PCR) mit Fluoreszenzdetektion des amplifizierten Produkts bestimmt. Die Extraktion von DNA aus klinischen Proben kann mit dem "Molgen Universal Extraction Kit" durchgeführt werden. Bei Verwendung von NA-Extraktionskits anderer Hersteller wird dringend empfohlen, die von Adaltis hergestellte interne Kontrollprobe (IC) zu verwenden. Die Ergebnisse der PCR-Analyse werden in der komplexen Diagnostik von Krankheiten berücksichtigt. Set 1 ist für die Verwendung mit Block-PCR-Cyclern vorgesehen: AMPLIlab (Adaltis), iQ5 iCycler, CFX96 (Bio-Rad, USA), DT-96 (DNA-Technology, Russland). Set 1 enthält Reagenzien für 48 Tests, einschließlich Kontrollproben. HINWEIS: Das Extraktionsprotokoll und das PCR-Setup-Verfahren können mit dem Adaltis EXTRAlab Instrument im automatisierten Modus durchgeführt werden, indem das in der Benutzeroberfläche des Instruments vorinstallierte Extraktions- und PCR-Setup-Protokoll ausgeführt wird. Prinzip der Methode Die Echtzeit-PCR basiert auf dem Nachweis der von einem Reportermolekül erzeugten Fluoreszenz, die mit dem Fortschreiten der Reaktion zunimmt. Das Reportermolekül ist eine zweifach markierte DNA-Sonde, die sich spezifisch an die Zielregion der Erreger-DNA bindet. Das Fluoreszenzsignal nimmt aufgrund der Trennung von Fluoreszenzfarbstoff und Quencher zu, die durch die Aktivität der Taq-DNA-Polymerase-Exonuklease während der Amplifikation verursacht wird.