Syphilis-Testkit EIAgen

IgGIgMLithium

Das EIAgen Syphilis Ab Kit ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay der dritten Generation für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen Treponema pallidum (TP) in Humanserum oder -plasma (EDTA, Heparin Lithium, Natriumcitrat). Dieses Kit ist für die In-vitro-Diagnose durch medizinisches Fachpersonal bestimmt und wird nicht an die breite Öffentlichkeit verkauft. Nur für die "in vitro"-Diagnose. Einführung Syphilis ist eine Krankheit, die durch eine Infektion mit dem Spirochätenbakterium Treponema pallidum hervorgerufen wird und in der Regel durch sexuellen Kontakt übertragen wird. Sie kann jedoch auch kongenital durch transplazentare Übertragung von T. pallidum auf den Fötus und durch Bluttransfusionen übertragen werden. Die serologische Diagnose der Syphilis erfolgt durch den Nachweis signifikanter Mengen spezifischer T. pallidum-Antikörper im Serum oder Plasma des Patienten. Als Referenzmethode wird die FTA-ABS-Technik verwendet, mit der sowohl IgG als auch IgM nachgewiesen werden können. Ihre Durchführung ist jedoch mühsam und die Interpretation der Ergebnisse nicht einfach. Daher wurden alternative Methoden eingeführt, um das Verfahren zu vereinfachen: die Reaktion mit lipoiden Antigenen (Reagenztest) oder die Agglutination von Erythrozyten, die mit spezifischen T. pallidum-Antigenen beschichtet sind (Hemmagglutinationstest oder TPHA). Der TPHA ist die bevorzugte Technik für Screening-Zwecke, da er spezifisches IgG und IgM nachweist. Leider wird das Ergebnis des Tests durch subjektive Interpretation bestimmt und kann nicht vollständig automatisiert werden. Das EIAgen Syphilis Ab Kit ermöglicht das Screening spezifischer IgG- und IgM-Antikörper mit der ELISA-Technik.