Testkit / Hepatitis E EIAgen

IgMVHCVHB

Enzymimmunoassay (ELISA) zur Bestimmung von IgM-Antikörpern gegen das Hepatitis-E-Virus in menschlichem Plasma und Seren. Das Kit kann für die Nachuntersuchung von HEV-infizierten Patienten verwendet werden. Nur für die "in vitro"-Diagnostik geeignet. Einführung Das Hepatitis-E-Virus (HEV) ist ein kürzlich entdeckter Erreger der enterisch übertragenen Virushepatitis. HEV ist ein unbehülltes Einzelstrang-RNA-Virus, das strukturell dem Calicivirus ähnelt und im Stuhl von infizierten Patienten gefunden wird. HEV ist in vielen Entwicklungsländern ein ernstes Problem, und der erste Ausbruch wurde 1955 in Neu-Delhi, Indien, gemeldet. Hepatitis E wurde nie mit einer chronischen Infektion in Verbindung gebracht; allerdings wurde bei schwangeren Frauen eine hohe Sterblichkeitsrate festgestellt. Das Klonen und die Sequenzierung des HEV-Genoms haben zur Entwicklung serologischer Tests für den Nachweis von Anti-HEV-Antikörpern geführt. Diese Tests beruhen auf synthetischen immundominanten Antigenen, die aus konservativen Regionen des Virus stammen. IgM-Tests werden eingesetzt, um die Art des Infektionserregers bei Patienten mit Hepatitis-Symptomen zu bestimmen, um andere schwerwiegende Virusinfektionen (HBV, HDV, HCV) auszuschließen. Prinzip der Methode Mikrotiterplatten werden mit HEV-spezifischen synthetischen Antigenen beschichtet, die für konservative und immundominante Determinanten aus ORF2 und ORF3 aller 4 Subtypen kodieren. Die feste Phase wird zunächst mit der verdünnten Probe behandelt, und Anti-HEV-IgM werden, falls vorhanden, von den an den Vertiefungen adsorbierten Antigenen eingefangen. Nach dem Auswaschen aller anderen Bestandteile der Probe werden in der zweiten Inkubation gebundene Anti-HEV-IgM-Antikörper durch Zugabe von polyklonalen spezifischen Anti-IgM-Antikörpern nachgewiesen,