Der EIAgen HTLV I-II Ab Kit Assay ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay, der ein Antigengemisch für das in-vitro-diagnostische Screening von Antikörpern gegen das humane T-Zell-Lymphotrope Virus Typ I&II oder HTLV I&II Ab in Humanserum oder -plasma (EDTA, Heparin, Natriumcitrat) verwendet. Der Kit kann für das Screening von Blutkonserven von HTLV I&II-infizierten Patienten verwendet werden. Nur für Forschungszwecke.
Einführung
Das humane T-Zell-Lymphotropievirus Typ I (HTLV-I) ist ein Typ-C-Retrovirus 1, 2, das genetisch nicht mit HIV 3 verwandt ist und als Erreger von T-Zell-Leukämie/Lymphom bei Erwachsenen gilt. Es wird auch mit einer Art von Neuromyelopathie in Verbindung gebracht 4. Ein zweites humanes T-Zell-lymphotropes Virus, das als HTLV-II bezeichnet wird, weist ähnliche strukturelle Merkmale, antigene Eigenschaften, Genomorganisation und Übertragungswege auf. HTLV-II wird jedoch nicht speziell mit einer bestimmten Krankheit in Verbindung gebracht.
Die serologische Kreuzreaktivität zwischen HTLV-I und HTLV-II ist sehr unterschiedlich, so dass Antigene sowohl von HTLV-I als auch von HTLV-II verwendet werden müssen, um den Nachweis von Antikörpern sowohl gegen HTLV-I als auch gegen HTLV-II sicherzustellen. Das Vorhandensein von Anti-HTLV-I- und/oder HTLV-II-Antikörpern im Blut weist darauf hin, dass das Blut wahrscheinlich Viren enthält und nicht zur Transfusion oder zur Herstellung injizierbarer Produkte verwendet werden sollte.
HTLV-I ist in Südjapan, in der Karibik und in den USA sowie in vielen anderen verstreuten Populationen auf der ganzen Welt endemisch. HTLV-II ist in einigen amerikanischen Ureinwohnern endemisch, wird aber vor allem bei intravenösen Drogenkonsumenten und deren Sexualpartnern nachgewiesen.
HTLV-I und HTLV-II werden transplazentar und parenteral übertragen; die Übertragung kann auch durch sexuellen Kontakt und infiziertes Blut erfolgen.
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