Das EIAgen Detect HIV Combo Kit ist ein Festphasen-Enzymimmunoassay der 4. Generation, der eine Mischung aus Antigenen und Antikörpern für das in-vitro-diagnostische Screening von Antikörpern gegen HIV-1, HIV-2 und HIV-1 p24 Antigen in Humanserum oder -plasma (EDTA, Heparin und Citrat) verwendet. Dieser Kit ist ein kombinierter Ag/Ab-Assay und darf nicht für den Nachweis des HIV-1 p24-Antigens allein verwendet werden. Dieses Kit ist für die In-vitro-Diagnose durch medizinisches Fachpersonal bestimmt und wird nicht an die breite Öffentlichkeit verkauft.
Einführung
Das erworbene Immunschwächesyndrom (AIDS) ist eine Reihe von Symptomen, die auf die Beeinträchtigung des menschlichen Immunsystems durch das Humane Immundefizienz-Virus (HIV) zurückzuführen sind. Die HIV-Infektion kann in eine symptomatische Phase übergehen, die durch opportunistische Infektionen gekennzeichnet ist und zum Tod führen kann.
Der Erreger von AIDS, HIV, zielt auf bestimmte Arten von T-Zellen ab, verursacht Lymphopenie und beeinträchtigt die T-Zell-vermittelte Immunität. HIV gehört zu einer Familie von Retroviren mit zwei Unterfamilien: HIV-1 und HIV-2. HIV-1 ist virulenter und übertragbarer als HIV-2.
HIV-1 ist weltweit die Ursache von HIV-Infektionen, während HIV-2 vor allem in den Ländern Westafrikas vorkommt. Da die serologische Kreuzreaktion zwischen HIV-1 und HIV-2 sehr variabel und von der getesteten Probe abhängig ist, enthält der Test Antigene für den spezifischen Nachweis sowohl von HIV-1 als auch von HIV-2.
HIV wird durch sexuellen Kontakt mit infizierten Personen, den gemeinsamen Gebrauch von Nadeln und Spritzen mit infizierten Personen und die Transfusion von kontaminiertem Blut übertragen.
Enzyme-Linked Immunosorbent Assays (wie das EIAgen Detect HIV Combo Kit ELISA 4th gen) werden für das Screening von menschlichem Blut empfohlen
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