Viren-Schnelltests

... Die SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkarte ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test in einem Schritt. Er dient der schnellen qualitativen Bestimmung des SARS-CoV-2-Virusantigens in anterioren Nasenabstrichen von Personen mit Verdacht ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 93,8 % - 99,9 %
Empfindlichkeit: 84,3 % - 96,9 %

... Ein Schnelltest zur qualitativen Bestimmung von neutralisierenden Antikörpern gegen SARS-CoV-2 (für COVID-19 verantwortliches Virus) in menschlichem Blut aus Fingerstichproben, Plasma oder Serum ist nur für Forschungszwecke ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 99 %

... Der Test ist ein Lateral-Flow-Immunoassay zum Nachweis von SARS-CoV-2-Virusantigenen in einer Abstrichprobe. Dieser Test ist für den Einsatz bei Personen mit Verdacht auf eine COVID-19-Infektion bestimmt. Der REDCELL COVID-19 Selbsttest ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 95 %

... Der Convergys® COVID-19-Antigen-Schnelltest ist für den direkten Test auf akute COVID-19-Infektionen konzipiert. Der chromatographische Immunoassay weist das Nukleokapsidprotein von SARS-CoV-2, dem Erreger der COVID-19-Krankheit, ...

... Keine Instrumente und Geräte erforderlich, geeignet für schnelles Screening. Geeignet für das Primärscreening: Screening von Patienten, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit dem neuen Coronavirus besteht. Schnell und einfach ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Qualitativer In-vitro-Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigen in Abstrichproben innerhalb der ersten 5-7 Tage nach Auftreten der COVID-19-Symptome. Produktvorteile 2. Sehr einfach in der Anwendung 3. Bequem, keine Geräte erforderlich 4. ...

covid-19-Antigen-Test: Der COVID-19-Antigentest kann innerhalb von 25 Minuten feststellen, ob Sie Antikörper gegen das neue Coronavirus haben oder ob Sie zum Zeitpunkt der Untersuchung infiziert sind. Test (IgG und IgM).

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 98,2 %

... Das Gmate COVID-19 Neutralisierungs-Antikörper-Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis neutralisierender Antikörper gegen COVID-19 im Blut von Patienten durch Immunochromatographie Hinweis KMFDS zertifiziert, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) (Selbsttest) ...

... Ein schneller, einstufiger Test für den qualitativen Nachweis von Human Immunodeficiency Virus (HIV) Typ-1 und/oder Typ-2 in Serum oder Plasma. HIV ist der ätiologische Wirkstoff des Acquired Immune Deficiency Syndrome (AIDS). Von allen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Probenvolumen: 0,1 ml

... Dieses Kit dient dem quaitativen Nachweis des COVID-2019-NP-Antigens in menschlichen Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen. Er dient hauptsächlich als klinische Referenz, kann jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose von COVID-2019 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 99,2 %
Empfindlichkeit: 100 %

... ergeben. Das bedeutet, der COVID-19 Antigen-Schnelltest erkennt eine Covid-Infektion besonders zuverlässig - auch im Anfangstadion einer Erkankung. Vergleichbar gute Ergebnisse lieferten bisher nur Schnelltests ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min

... Der Canine Parvovirus Ag Test ist ein immunchromatographischer Sandwich-Lateral-Flow-Test für den qualitativen Nachweis des caninen Parvovirus (CPV Ag) in Hundekot oder Erbrochenem. Testdauer: 5-10 min Probe: Kot oder Erbrochenes - ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96,7 %

... Infektion oder eine Ko-Infektion mit anderen Viren nicht aus. Der festgestellte Erreger ist möglicherweise nicht die alleinige Ursache der Krankheit. Testprinzip Beim Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ...

Genrui SARS-CoV-2 Antigen Test Kit Antigen-Abstrichtest für Laien - Selbsttest Antigen-Testkit für den Einmalgebrauch zur schnellen und qualitativen In-vitro-Bestimmung (Kolloidales Gold) des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren ...

... COMBO SARS-CoV-2 / Grippe A + B-Antigen Der SARS-CoV-2 / Influenza A + B Antigen Combo Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2, Influenza A und B viralen Nukleoprotein-Antigenen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml

... COVID-19 IST EIN NEUARTIGES CORONAVIRUS MIT EINEM NEUEN STAMM, DER BISHER NICHT ES GEHÖRT ZU DEN CORONAVIRUS-TYPEN (COVID), DIE BISHER BEIM MENSCHEN WIE DEM MITTLEREN ÖSTLICHEN RESPIRATORISCHEN SYNDROM (MERS-COV) UND DEM SCHWEREN AKUTEN RESPIRATORISCHES ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 75, 91 %

SARS-CoV-2 IgM/IgG Schnell Test Der COVID-19 IgM/IgG-Schnelltest ist ein invitro-diagnostischer Test für die qualitative Bestimmung der IgM- und IgG-Antikörper von COVID-19 in humanem Vollblut (aus der Vene oder Finger), ...

... bequem zu Hause durchgeführt werden, ohne dass Sie Ihre Probe an ein Labor schicken müssen. -Der iHealth COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Assay für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 99 %

... Antigen-Nachweis-Diagnosetests dienen dem direkten Nachweis von SARS-CoV-2-Proteinen, die von replizierenden Viren in Atemwegssekreten produziert werden, und wurden sowohl als Labortests als auch für die patientennahe ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 96,4 % - 99,5 %
Empfindlichkeit: 96,4 % - 98,4 %

... 2019-nCoV-Antigen-Schnelltest AG-ANRT003 Spezifikation COVID-19 wird durch das Virus Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht und wird hauptsächlich durch Tröpfcheninfektion von Mensch ...

Romed COVID-19 Antigen Schnelltestkassette zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Dieser Test zeigt, ob im Nasenschleim SARS-COV-2-Antigene vorhanden sind. Mitgelieferte Materialien: 20 Testkassetten 2 Extraktionspufferfläschchen 20 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 96,8 %