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... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene ...
Zhejiang Orient Gene
Probenvolumen: 0,2 ml
... Invitek Molecular ist bestrebt, Nukleinsäureextraktionsprodukte von höchster Qualität für Infektionskrankheiten herzustellen, von der Forschung bis zur Diagnostik. Universeller Einsatz Gleichzeitige Isolierung von viraler DNA & RNA, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 24 h
Probenvolumen: 2 ml
... Coliforme Bakterien sind in der Umwelt und im Kot aller warmblütigen Tiere und des Menschen zu finden. Es ist unwahrscheinlich, dass coliforme Bakterien Krankheiten verursachen. Ihr Vorhandensein im Trinkwasser weist jedoch darauf hin, ...
Changchun Wancheng Bio-Electron Co., Ltd.
Spezifität: 99 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Der kompetitive Brucella-Antikörper-ELISA-Kit basiert auf einem kompetitiven ELISA zum Nachweis von Brucella-Antikörpern in Serum- und Plasmaproben, der schnell, genau und einfach zu handhaben ist. Die Testzeit beträgt 60 Minuten. Zu ...
Ring Biotechnology Co Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Unser neuer iSplit Cup und der POCiT Cup sind Beispiele für Advins Fokus auf innovative Technik, die zu Verbesserungen im Bereich der Drogentests führt. Diese Designs machen Arbeitsschritte im Labor überflüssig und/oder reduzieren die ...
Advin Biotech, Inc.
... Der Nachweis von Herpesinfektionen basiert auf der Bestimmung von Antikörpertitern durch ELISA. Die Überwachung der Dynamik spezifischer Antikörper der Klassen IgG und IM ermöglicht eine indirekte Diagnose von Krankheiten, die durch dieses ...
VIDIA s.r.o
Dauer der Ergebnisanzeige: 70 min
... Das Chlamydia Trachomatis/Ureaplasma Urealyticum/Neisseria Gonorrhoeae DNA Diagnostic Kit (PCR-Fluorescence Probing) ist ein qualitativer In-vitro-Test zum gleichzeitigen Nachweis von Chlamydia Trachomatis, Ureaplasma Urealyticum und ...
Sansure Biotech
... bewertung des Status der antioxidativen Abwehrkräfte und/oder der Wirksamkeit spezifischer antioxidativer Behandlungen. Was es bewertet: messung der chemisch aktiven antioxidativen Kapazität (Scavenger) der Plasmaschranke. Insbesondere ...
Diacron International S.r.l.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Testosteron spielt eine Schlüsselrolle bei der Entwicklung der männlichen Fortpflanzungsorgane und der sekundären Geschlechtsmerkmale. Dieser Test gibt Aufschluss über die Gesundheit der entsprechenden Gewebe und Organe, die mit Unfruchtbarkeit, ...
Boditech Med Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge ...
... Die Redcell-Blutgruppensysteme sind Säulengel-Agglutinationstests, die für eine einfache Anwendung entwickelt wurden und gleichzeitig die höchste verfügbare Genauigkeit und Sicherheit bieten. Die große Auswahl an Gelkarten bietet eine ...
Redcell Biotechnology
... Diagnostik-Kit zur quantitativen Bestimmung von kardialem Troponin I (Fluoreszenz-Lateral-Flow-Immunoassay) Dieser Kit dient der quantitativen in vitro-Bestimmung der Konzentration von kardialem Troponin (cTnI) in humanen Serum/Plasma- ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige ...
Bioeasy USA Inc.
... GenoAmp® Real-Time PCR Tropical Fever Kit ermöglicht den gleichzeitigen Nachweis von Leptospira spp., Burkholderia pseudomallei, Salmonella spp. und Plasmodium spp. Infektion in einem einzigen Röhrchen, extrahiert aus menschlichem Vollblut. Tropenfieber-Infektionen ...
Medical Innovation Ventures
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...
Guangzhou Biotron Technology Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die ...
hecin-scientific
... Die ImmTekTM COVID-19-Produktlinie zielt darauf ab, den Gesundheitseinrichtungen die Last der Diagnose zu erleichtern. Wir hoffen, dass jede Produktkategorie eine entscheidende und ergänzende Rolle bei der Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 s
... genaue Daten des vorhandenen Proteins mit wechselnder Farbe - Es detektiert sogar 1 ug Protein - Die Zuverlässigkeit des Testkits wird durch einen von der Universität entwickelten Test kontrolliert ...
... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Kryptokokken. ...
... Das SmileReader Ovulationstestkit ist alles, was Sie brauchen, um Ihre Fruchtbarkeit in den Griff zu bekommen Gründen Sie die Familie, von der Sie immer geträumt haben 99% GENAUIGKEIT GARANTIERT Unser Kombi-Kit für Ovulations- und Schwangerschaftsteststreifen ...
... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen ...
OPTI Medical Systems
Probenvolumen: 0,001 ml - 0,02 ml
... 1×dsDNA HS Assay Kit ist ein schnelles, hochempfindliches und genaues fluoreszierendes quantitatives Nachweiskit für doppelsträngige DNA (dsDNA). Dieser Kit ist hochselektiv für dsDNA und hat eine gute Linearität im Bereich von 0,2 ng-100 ...
Yeasen Biotechnology (Shanghai) Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 92,7 %
... Dieses Produkt dient zum qualitativen Nachweis des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasen-Rachenabstrichen oder oralen Rachenabstrichen. Es ist nur für die professionelle In-vitro-Diagnose geeignet, nicht für den persönlichen ...
Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %
... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass ...
Guangzhou Deaou Bio-technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Schnell und einfach zu bedienen, sowohl für Erwachsene als auch für Kinder. Zwei trockene Komponenten wie ein Speicheltupfer, und braucht keine flüssigen Reagenzien für die Prüfung, leicht zu tragen, hohe Genauigkeit als über 96%, Patent-Produkt. Bestimmungsgemäße ...
Changzhou Biowin Pharmaceutical Co., Ltd.
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