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Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, die die Behandlungsentscheidung wesentlich vereinfachen. Diese bilden die Grundlage für eine sichere ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
PATHFAST™ ermittelt die Menge von hs Trop I, NTproBNP, D-Dimer, hsCRP, Myoglobin, CK-MB Masse, BRAHMS PCT und Presepsin aus einer einzigen Vollblutprobe. Die quantitativen Daten aus Parallelanalysen liefern minutenschnelle Ergebnisse, ...
... 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Einführung: Dieses Reagenzien-Kit ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: Es wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des kardialen Troponin I (cTnI)-Gehalts in menschlichem ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... 5 Tests/Box, 25 Tests/Box, 40 Tests/Box, 100 Tests/Box Bescheinigungen: CE, SGS ISO13485, ISO9001 Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Verwendungszweck: ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieser Test dient der quantitativen in vitro-Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und -plasma und wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Myokardinfarkten eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnose. Haltbarkeitsdatum: ● ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Die Ein-Schritt-TRO-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von humanem kardialem Tropnin I in Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Diagnose eines ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Der h-FABP-Schnelltest (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein visueller Immunoassay für den qualitativen Verdachtsnachweis von h-FABP in menschlichen Vollblut-, Serum- oder Plasmaproben. Dieses Kit ist als Hilfsmittel für die Diagnose eines ...
Probenvolumen: 0,07 ml
... hohe diagnostische Spezifität und ist daher zu einem der Marker für einen Myokardinfarkt geworden. [Testprinzip] Dieser Testkit verwendet die Fluoreszenz-Immunochromatographie-Technologie zur quantitativen Bestimmung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... hs-cTnI-Detektionskit (CLIA) MYO-Nachweis-Kit (CLIA) CK-MB-Nachweis-Kit (CLIA) NT-pro-BNP-Nachweis-Kit (CLIA) D-Dimer-Nachweis-Kit (CLIA) BNP-Nachweis-Kit (CLIA) HFABP-Nachweis-Kit (CLIA) HCY-Nachweis-Kit (CLIA) ...
Probenvolumen: 0,02, 0,05, 0,01 ml
... Myokardverletzungsmarker sind Proteine und/oder Enzyme, die in das periphere Blut freigesetzt und während einer Myokardverletzung nachgewiesen werden. Der Nachweis dieser Substanzen kann Hinweise für die klinische Diagnose, Zustandsüberwachung ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Das NT-proBNP-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz-Assay) ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung der Vorstufe des N-terminalen natriuretischen Peptids vom B-Typ (NT-proBNP) in Humanserum, -plasma oder Vollblutproben bestimmt. Dieser ...
Getein Biotech Inc.
... Der cTnI-ELISA ist für die quantitative Bestimmung von kardialem Troponin I in Humanserum bestimmt. ...
... Lagerungsbedingungen: Die Reagenzienkits sollten bei 2-8 °C gelagert und innerhalb des Verfallsdatums verwendet werden. Thrombinreagenzien sollten nach dem Auflösen bis zu 7 Tage luftdicht bei 2-8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. Klinische ...
Wuhan King Diagnostic Technology Co. Ltd.
... 1-100 ng/mL ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...
Medlere Limited
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Dieses Gerät ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von 8 Elementen in menschlichem Vollblut oder Plasma im Zusammenhang mit Herz und Lunge bestimmt, darunter hochempfindliches kardiales Troponin I (hs-cTnI), Myoglobin (MYO), Kreatinkinase-Isoenzym ...
... Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von D-D in menschlichem Plasma, Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Diagnose von Venenthrombosen, disseminierter intravasaler Gerinnung und zur Überwachung ...
Shenzhen Afkmed
... Das CK-MB-Testkit (Trocken-Fluoreszenz-Immunoassay) ist für die quantitative In-vitro-Messung von CK-MB in Humanserum und -plasma bestimmt. Dieser Test wird als Hilfsmittel bei der klinischen Diagnose, Prognose und Bewertung ...
Lansion Biotechnology Co., Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
Probenvolumen: 0,04 ml
... INCLIX TRF CK-MB dient der quantitativen Bestimmung des Isoenzyms Creatin-Kinase MB (CK-MB) in Serum, Plasma und Vollblut. Der Test wird als Hilfsmittel zur Diagnose des akuten Myokardinfarkts (AMI) und des akuten Koronarsyndroms (ACS) ...
Sugentech, Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min
... Das Auftreten erhöhter CK-MB-Werte im Serum ist hochspezifisch und sensitiv für eine Schädigung der Herzmuskelzellen. Da er von einem zum anderen variiert, sollten andere Biomarker wie Troponin I zusammen mit dem CK-MB-Test zur Beurteilung ...
Boditech Med Inc.
... Dieser Testkit dient dem klinischen, quantitativen Nachweis der Myoglobin (Mb)-Konzentration in menschlichem Blut. 4. Klinische Bedeutung Myoglobin (Mb) ist ein sauerstoffbindendes Hämoglobin mit einem Molekulargewicht ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Kreatinkinase-Isoenzym in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Myokardinfarkt und anderen Krankheiten ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,15, 0,1 ml
Spezifität: 95, 98 %
... der cTnI/CK-MB/Myo-Assay-Kit verwendet ein immunchromatografisches Verfahren mit kolloidalem Gold zum Nachweis von Kardiales Troponin l, CK-MB und Myoglobin in Humanserum, Plasma oder Vollblut zur Diagnose eines akuten Myokardinfarkts ...
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