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... CFTR iage ist ein Zeilensondentest für den gleichzeitigen In-vitro-Nachweis und die Identifizierung von 88 menschlichen Mutationen des CFTR-Gens (Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator) und ihrer Wildtyp-Sequenz ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 9 min
Probenvolumen: 2 ml - 5 ml
Spezifität: 70 % - 74 %
... Bei diesem Produkt wird menschliches peripheres EDTA-Antikoagulanzblut als Testprobe verwendet, um die Kopienzahl von SMN1 am 7. Exon und (oder) am 8. Exon in menschlicher genomischer DNA nachzuweisen. Spinale Muskelatrophie (SMA) ist ...
... Das Feline Coronoavirus (FCoV) ist eine häufige Virusinfektion bei Katzen, die meist asymptomatisch verläuft, aber auch leichten Durchfall verursachen kann. FCoV kann mutieren und sich in das Virus der Felinen Infektiösen Peritonitis ...
Probenvolumen: min 18.0 ml
Die flüssigkeitsbasierte Zytologie ist die Weiterentwicklung des herkömmlichen Pap-Abstrichs – einer Methode, die seit 1943 zur Früherkennung und Nachverfolgung von Gebärmutterhalskrebs eingesetzt wird. Die flüssigkeitsbasierte Methode ...
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...
Gencurix
... das "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" ist ein Assay-Kit für die differenzierte Bestimmung von Deletionen des AZF-Locus im Y-Chromosom mittels Echtzeit-PCR. Einführung das "MOLgen Genetics AZF-microdeletions Kit" ist für die differenzierte ...
ADALTIS
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (B-Fibrinogen/FXIII) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den FGB- und F13A1-Genen des Blutgerinnungssystems mittels Real-Time-PCR mit Detektion von Schmelzkurven. Einführung der ...
ADALTIS
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den Genen ITGA2 und F7 des Blutgerinnungssystems mittels Echtzeit-PCR mit Detektion von Schmelzkurven. Einführung der ...
ADALTIS
Dauer der Ergebnisanzeige: 2 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 98,5, 100 %
... Die Gene für Faktor V, Faktor II und Methylentetrahydropholat-Reduktase (MTHFR) sind am Gerinnungssystem beteiligt. Einzelnukleotid-Polymorphismus-Varianten (SNP) dieser Gene werden mit einem höheren Risiko für Thrombosen und Embolien ...
Empfindlichkeit: 95 %
... IVD-zertifizierter Software Plasma-SeqSensei™ (PSS) Assays ermöglichen den hochsensitiven und quantitativen Nachweis von Mutationen in zirkulierender Tumor-DNA (ctDNA) aus dem Blutplasma von Patientinnen mit Brustkrebs ...
... monogen vererbte Hämopathie, die durch ein Ungleichgewicht in der Expression der Peptidkette verursacht wird, das durch eine Mutation des Alpha-Globin-Gens am Locus 16p13.3 des Chromosoms Nr. 16 verursacht wird. Bestimmungsgemäße ...
Yaneng Bioscience (Shenzhen) Co., Ltd.
... Tuberkulose (XDR-TB) verbundenen Mutationen Anyplex™ II MTB/MDR/XDR Detection ist ein Assay mit Multiplex-Echtzeit-PCR, der gleichzeitig Mycobacterium tuberculosis (MTB) inklusive Ct-Wert detektiert und 38 Mutationen ...
... Humanes Leukozyten-Antigen B27 Nukleinsäure-Testkit Prädikator für Spondylitis ankylosans Dieses Produkt dient dem qualitativen Nachweis von HLA-B27 Subtyp B27*04 und B27*05 in menschlichen Vollblutproben in vitro. Der ...
... Thrombophilie ist eine multifaktorielle Erkrankung, die mehrere prädisponierende genetische und umweltbedingte Risikofaktoren aufweist. Protein-C-Mangel und Protein-S-Mangel gehören zu den angeborenen thrombophilen Risikofaktoren. AESKU.DIAGNOSTICS ...
... Faktor-II-Mutationen in der 3'UTR-Region des FII-Gens nach, nämlich G20210A (Prothrombin-Mutation /ein Wechsel von Guanin zu Adenin) und Faktor-V-Leiden-Mutationen; nämlich G1691A (ein ...
Anatolia Tani ve Biyoteknoloji Urunleri Sanayi ve Ticaret A.S.
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
... Kopienzahlvariationen in SMN1 und SMN2 werden mit dem Auftreten und der Schwere der spinalen Muskelatrophie (SMA) in Verbindung gebracht, einer schwächenden und lebensbedrohlichen Erkrankung des zentralen Nervensystems. Jüngste Studien ...
Asuragen
Dauer der Ergebnisanzeige: 60, 30, 5 min
Probenvolumen: 0,025 ml
... Ein Enzymimmunoassay zur quantitativen Messung von 17-Alpha-OH-Progesteron (17-Alpha-OHP) in Serum oder Plasma (EDTA-, Heparin- oder Zitratplasma). Das Steroid 17-Alpha-Hydroxyprogesteron (17-Alpha-OHP) wird sowohl von der Nebennierenrinde ...
... Bestimmen Sie die Ursachen von Resistenz, Ansprechen und Rückfall Tapestri Einzelzell-DNA-Panels und -Protein-Panels sind hochempfindliche und anpassbare Panels, die eine echte Multi-omics-Analyse auf der Tapestri-Plattform ermöglichen. ...
... Kit für den Nachweis und die Genotypisierung der G20120A-Mutation im menschlichen Gen, das für den Gerinnungsfaktor II kodiert, mittels Real-Time PCR Der Kit enthält: Gebrauchsfertige Reagenzien für Real-Time PCR Positivkontrollen ...
AB Analitica
... Kit zum Nachweis von BRAF-Genmutationen beim Menschen (Fluoreszenz-PCR-Methode) Merkmale ： - Zum qualitativen Nachweis der BRAF-Genmutation V600E (d.h. 1799T>A) - Bewertung des Genmutationsstatus durch den Nachweis von DNA-Proben, Unterstützung ...
... Y-Chromosom-DNA-Mikrodeletionen qPCR-Nachweis Ki Die Y-Chromosom-Mikrodeletion ist eine Krankheit, die durch ein Genproblem verursacht wird. Sie beeinträchtigt die Spermienproduktion, wenn eine Azoospermie auf dem Y-Chromosom vorliegt. ...
JiangsuRepoDx Biotechnology Co., Ltd
... Tumorproben von Patienten sollten vor einer TKI-Behandlung auf das Vorhandensein von EGFR-Mutationen getestet werden. Patienten mit EGFR-Mutationen, die als "aktivierende Mutationen" ...
... 1. Die Deletion von 20q wurde bei MPD, MDS (4 %), AML (1 %) und anderen Krankheiten gefunden. Sie hat eine gute Prognose. 2. Die Deletion von 12 Mikroregionen von 20q wurde bei MPD und MDS gefunden. ...
Celnovte Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Blockierungstechnologie zur Verstärkung der Spezifität Informationen zum Produkt Verwendungszweck：Qualitativer Nachweis von 7 Mutationen in den Codons 12 und 13 des Exons 2 des KRA-Gens in in Paraffin eingebetteten Gewebeproben ...
Guangzhou HEAS BioTech Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h
Probenvolumen: 4 ml
... .1,3 Nucleophosmin (NPM1) ist eine der häufigsten genetischen Anomalien bei AML und macht etwa 30 % bis 35 % der Fälle aus.4–6 Die Mehrheit der NPM1-Mutationen bei AML ist auf Exon-12 mit Mutationen ...
... Die 18S rRNA ist einer der Grundbestandteile von Pilzzellen und umfasst sowohl hoch konservierte als auch hypervariable Regionen. Das EasySeq™ 18S rRNA- und Cyp51A-Kit ermöglicht die Identifizierung von Pilzen, einschließlich Aspergillus-Spezies ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Hb S-Löslichkeitstest für das Screening der Sichelzellenanämie Packungsgröße 20 Tests ...
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