Testkits für genetische Mutationen

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min - 90 min

... Nachweis von Mycobacterium tuberculosis-DNA in menschlichen Sputumproben in vitro sowie für den Nachweis der homozygoten Mutation in der 507-533 Aminosäuren umfassenden Codon-Region des rpoB-Gens, die die Rifampicin-Resistenz ...

... Willkommen zu kaufen die hohe Qualität und sanitäre 96 Wells menschlichen il-6 elisa kit mit unseren professionellen Herstellern und Lieferanten. Wir können Ihnen die hohe Qualität und den konkurrenzfähigen Preis unseres ELISA-Kits für ...

... Das Faktor-V-Leiden (FVL), eine vererbte Thrombophilie, ist der häufigste genetische Risikofaktor für Venenthrombosen. Bei der FVL-Mutation handelt es sich um einen G>A-Einzel-Nukleotid-Polymorphismus ...

... Singleplex-PCR-Diagnosekit, das eine Region in einem Röhrchen abtastet. Mit dem MTHFR677 Master Mix Röhrchen wird die MTHFR C677T Mutation im FAM-Kanal nachgewiesen. ...

... Amplifikationen von Chromosom 6q, die 6q21-22 umfassen, wurden bei MM beobachtet, einschließlich der gleichen Region wie bei CLL. Beim MM wurde eine Amplifikation einschließlich der Bande 15q22 festgestellt. Die 15q22-spezifische FISH-Sonde ...

... ChromoQuant Optima STaR- und SuperSTaR-QF-PCR-Kits ChromoQuant QF-PCR-Tests für die Pränataldiagnostik Nachweis einer Aneuploidie in chromosomen 13, 18, 21, X und Y ChromoQuant® ist CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz und wird gemäß ...

... Ein gezielter Ansatz für die Untersuchung genetischer Störungen. Instant NanoBiosensors bietet ein maßgeschneidertes Design für Ihr gezieltes Sequenzierungsprojekt. Erstellen Sie auf einfache Weise ein iNA™ Custom NGS ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... Mx3000P, ABI 7300Plus, ABI 7500, Shanghai Hongshi SLAN-96S Produkt-Beschreibung Mit der ARMS-PCR-Methode deckt dieses Kit 45 Mutationen in den EGFR-Exons 18-21 vollständig ab und ist derzeit eines der EGFR-Genmutationsnachweis-Kits ...

... Kit zum Nachweis von BRAF-Genmutationen beim Menschen (Fluoreszenz-PCR-Methode) Merkmale ： - Zum qualitativen Nachweis der BRAF-Genmutation V600E (d.h. 1799T>A) - Bewertung des Genmutationsstatus durch den Nachweis von DNA-Proben, Unterstützung ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Ferritin ist ein universelles intrazelluläres Protein, das Eisen speichert und es kontrolliert abgibt. Zu wenig Ferritin kann zu Anämie führen, zu viel zu Lebererkrankungen, rheumatoider Arthritis, anderen entzündlichen Erkrankungen oder ...

... Y-Chromosom-DNA-Mikrodeletionen qPCR-Nachweis Ki Die Y-Chromosom-Mikrodeletion ist eine Krankheit, die durch ein Genproblem verursacht wird. Sie beeinträchtigt die Spermienproduktion, wenn eine Azoospermie auf dem Y-Chromosom vorliegt. ...

... Kit zum Nachweis des menschlichen MTHFR-Gens (PCR-Fluoreszenzsondenmethode) Dieses Produkt dient dem In-vitro-Nachweis des MTHFR-Polymorphismus 677C>T in genomischer DNA, die aus venösen Vollblutproben extrahiert wurde. Folsäure ist ...

... ihrer DNA, die dieselben Mutationen enthalten, ins Blut ab. Diese zellfrei im Blut zirkulierende DNA kann durch den Nierenfilter in den Urin gelangen Durch den ultrahochempfindlichen Nachweis der bereits identifizierten ...