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... Das MTHFR-Gen kodiert für Methylentetrahydrofolat-Dehydrogenase, ein ratenlimitierendes Enzym, das den Stoffwechsel von Folat und Methionin reguliert. Es spielt eine wichtige Rolle im Folatstoffwechsel, bei der DNA-Methylierung und der ...
... Genetische Polymorphismen im NPPA-Gen stehen nicht nur im Zusammenhang mit dem Auftreten von Bluthochdruck, sondern auch mit der Wirksamkeit der Behandlung mit blutdrucksenkenden Mitteln. Studien haben gezeigt, dass Patienten mit polymorphen ...
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... gewonnene hochwertige DNA eignet sich für zahlreiche Anwendungen, z. B: PCR und Real-Time PCR Genotypisierung oder Sequenzierung SNP, STR Flexibilität beim Probenaufkommen spezifikation Lagerung und Stabilität : ...
RBC Bioscience
... MTHFR Assay-Kit (5,10-Methylentetrahydro-foIat-Reduktase-Gen 677C / T-Polymorphismus-Assay-Kit) EINLEITUNG MTHFR：5,10-Ethylentetrahydrofolat-Reduktase Ein Schlüsselenzym für den Stoffwechsel von Folat und Homocystein Das Gen, das für ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (B-Fibrinogen/FXIII) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den FGB- und F13A1-Genen des Blutgerinnungssystems mittels Real-Time-PCR mit Detektion von Schmelzkurven. Einführung der ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (ITGA2/FVII) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den Genen ITGA2 und F7 des Blutgerinnungssystems mittels Echtzeit-PCR mit Detektion von Schmelzkurven. Einführung der ...
... "Molgen Genetics Haemostatic Disease (PAI-1/ITGB3) Kit" ist ein Assay-Kit für den Nachweis von Einzelnukleotid-Polymorphismus in den PAI-1- und ITGB3-Genen des Blutgerinnungssystems mittels Echtzeit-PCR mit Nachweis von Schmelzkurven. Einführung der ...
... dem bewährten Infinium HD Assay eine leistungsstarke Hochdurchsatzlösung für Ganzgenomstudien bei Rindern dar. Der 777.000 SNP umfassende BovineHD BeadChip unterstützt umfassende genomweite Genotypisierungsstudien und ...
Probenvolumen: 0,2 ml
... Fluoreszenzfarbstoff markiert sind (TaqMan-Sonden). Beide Sonden binden an die amplifizierte Ziel-DNA, die den Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP) enthält, wodurch ein Fluoreszenzsignal erzeugt wird, das von der optischen ...
... genetische Risikofaktor für Venenthrombosen. Bei der FVL-Mutation handelt es sich um einen G>A-Einzel-Nukleotid-Polymorphismus (SNP) im Faktor-V-Gen, der zu einer Veränderung der Aminosäure Arginin zu Glutamin (R506Q) ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
... Das CYP2C9 & VKORC1 Testkit ist für den qualitativen Nachweis des Einzelnukleotid-Polymorphismus (SNP) der drei Loci CYP2C9*2 (C430T), CYP2C9*3 (A1075C) und VKORC1 (G-1639A) bestimmt, der Aufschluss über ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
... unterstützen, die Wirksamkeit der Behandlung vorherzusagen und schwere Nebenwirkungen zu vermeiden." ERKANNTE GENE Dieses Testkit ermöglicht den Nachweis von 26 Zielgenen und 33 Loci und bietet damit eine Orientierungshilfe ...
SPACEGEN
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