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... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHIE) dient dem qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern gegen 2019-nCoV in klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut). Die Fluoreszenz-Immunochromatographie ist eine schnelle ...
Lepu Medical
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut) für den qualitativen Nachweis verwendet. Merkmale des kolloidalen Gold-Antikörper-Testkits - GENAU - ZUVERLÄSSIG - EFFIZIENT - BEDIENUNGSFREUNDLICH Prinzip ...
Lepu Medical
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 98,6 %
... Der 2019-nCoV Neutralisierungs-Antikörper-Testkit (ELISA) dient zur Messung der Konzentration von neutralisierenden Antikörpern gegen COVID-19 und wird zum Nachweis von Neutralisierungs-Antikörpern verwendet. Er wird ...
Lepu Medical
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ D-Dimer ist ein Chemilumineszenz-Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung der D-Dimer-Konzentration in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ D-Dimer wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Aktivierungsprozessen ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in humanem antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann als Hilfsmittel bei der Diagnose ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... PATHFAST™ zur quantitativen Messung von C-reaktivem Protein (CRP) in humanem Serum, heparinisiertem oder EDTA-Vollblut und Plasma, auch in niedrigen Konzentrationen. C-reaktives Protein (CRP) ist ein Akute-Phase-Globulin ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von an Threonin phosphoryliertem Tau 217 (pTau 217) in menschlichem K2EDTA-Plasma. Dieses Produkt ist nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren bestimmt, sondern ...
Fujirebio
... (IVD) mit dem LUMIPULSE G System zur quantitativen Messung von hochmolekularem Adiponectin (HMW Adiponectin) in Serum oder Plasma. Der Assay nutzt die bewährte CLEIA-Technologie (Chemiluminescent Enzyme Immunoassay) ...
Fujirebio
... In-vitro-Diagnostik (IVD) zur Verwendung mit dem LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von Aldosteron in Humanserum, Plasma oder Urin. Die Aldosteronmessung ist eine Hilfe bei der Diagnose und Behandlung von ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 150, 90, 60 min
... Entwickelt für die Analyse von rohen und gereinigten Proben: keine Aufreinigung oder Verdauung erforderlich Screening des relativen Mannosegehalts und Einteilung der Proben in Gruppen: hoch, mittel oder niedrig Die Glykosylierung, eine ...
... Berücksichtigung der Aufreinigung aus EDTA-Plasma und des Assay-Setups mit dem QIAsymphony RGQ (siehe Abbildung "Hochsensitiver Nachweis von CMV-DNA"). (1,00 Kopien/ml entspricht 1,64 IU/ml für den Nachweis von CMV-DNA ...
... in Echtzeit (Real-time RT-PCR) bestimmt. Der Test dient dem Nachweis der RNA des Hantaan/Seoul-Virus in Proben wie Serum, Plasma, Urin und Speichel, die von einzelnen Personen auf der Grundlage klinischer und/oder epidemiologischer ...
... Identifizierung der in den untersuchten Proben vorhandenen ZiKa-Virus-RNA. Die ZiKa-Virus-RNA ist am häufigsten in Serum, Plasma, Urin und Speichel nachweisbar, die während der akuten Phase der Infektion gesammelt wurden. Produkt ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 160 min
Spezifität: 99,7 %
... CMV-Assay genaue, konsistente und klinisch verwertbare Erkenntnisse zur Viruslast. Sensitivität: LoD - 40,7 IU/mL Plasma LLoQ - 53 IE/ml Plasma Ein zuverlässiger Partner Vertrauen Sie auf einen einzigen ...
Hologic
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Zur Bewertung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs. Goldsite Diagnostics bietet sowohl qualitative als auch quantitative Nachweislösungen für neutralisierende SARS-CoV-2-Antikörper an. MEHRERE KLINISCHE ANWENDUNGEN Die Messung der ...
... MEHRERE KLINISCHE ANWENDUNGEN Es wird erwartet, dass die Messung der neutralisierenden Antikörperpotenz eine Abwehr gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 aufbauen, ergänzend zu impfstoffe und nicht-pharmazeutische Interventionen. Für ...
... Immunturbidimetrische Bestimmung von Cystatin C in Serum oder Plasma - Der Kit enthält spezifisches anti human Cystatin C - Wellenlänge 540 nm - Verhältnis: Probe/Reagenz 1/Reagenz 2: 1/75/17 - Kalibrator (REF 11527S) ...
... tSH, TT4, TT3, FT4, FT3, TG, Anti-TG, Anti-TPO der dritten Generation ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kosteneffektiv, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche ● Umfassende Lösungen, Multitest-Parameter ● Einfach ...
Medcaptain Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 14 min
... β-HCG, AMH, PROG, FSH, LH, PRL, E2, TESTO ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kosteneffektiv, kein unnötiger Abfall, Einwegkartusche ● Umfassende Lösungen, Multitest-Parameter ● Einfach zu bedienen, nur 3 Schritte ...
Medcaptain Medical Technology
Dauer der Ergebnisanzeige: 14 min
... hs-Tnl, CK-MB, MYO, NT-proBNP, H-FABP, Lp-PLA2, sST2, BNP, NSE, S100 ● Einfach zu bedienen, nur 3 Schritte bei Vollbluttests ● Schnell, 13,5 min bis zum ersten Ergebnis ● Zuverlässige Ergebnisse, CLIA, hohe Empfindlichkeit ● Kostengünstig, ...
Medcaptain Medical Technology
... basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des PCT-Spiegels im Serum/Plasma. PCT kann für die Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten, die frühe Sepsis ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des hsCRP+CRP-Spiegels im Vollblut/Serum/Plasma. Es kann zur Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten und zur Risikobewertung ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des cTnI-Spiegels im Serum/Plasma. cTnI ist der empfindliche Marker für akute Myokardinfarkte (AMI) ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Der Veterinär-Cortisol-Schnelltest ist ein Fluoreszenz-Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von Cortisol in Tierserum, -plasma oder -vollblut. Der Test wird als Hilfsmittel für das Screening von Nebennierenfunktionsstörungen ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 10 ml
... Reinigung von zellfreier zirkulierender DNA aus Plasma-/Serumproben Isolierung zirkulierender DNA aller Größen aus Plasma- und Serumproben Isolierung von viraler und bakterieller DNA Vielseitige Plasma- ...
Norgen Biotek
Dauer der Ergebnisanzeige: 9 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... Für die Extraktion von Nukleinsäure（DNA/RNA) zur Verwendung in PCR, NGS usw. - Ein Waschschritt, weniger Verlust von Nukleinsäure, mehr Ausbeute - Stabile Leistung und zuverlässige Qualität, die eine zuverlässige Grundlage für das anschließende ...
zybio Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Biopsieuntersuchung. Der GastroPanel Schnelltest NT basiert auf einer Immunoassay-Methode zum Nachweis von GastroPanel-Biomarkern aus EDTA-Plasma oder Fingerprick-Vollblutproben. Der GastroPanel Schnelltest NT ermöglicht ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 4 min
Probenvolumen: 0,008 ml
... Die spinit® CRP-Einwegscheibe wird mit dem spinit®-Gerät als quantitativer Assay für die Messung der C-reaktiven Proteinkonzentration in Vollblut (venös und kapillar), Serum und Plasmaproben verwendet. Technische Daten: Messbereich: ...
... Er wird hauptsächlich zur In-vitro-Quantifizierung des Östradiolgehalts in Humanserum und -plasma verwendet. Bestimmungsgemäße Verwendung Östrogen kann die Entwicklung von sekundären Geschlechtsmerkmalen bei Frauen ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Es wird hauptsächlich für den quantitativen Nachweis von Cortisol (COR) in Humanserum und -plasma in vitro verwendet. Bestimmungsgemäße Verwendung Cortisol, auch bekannt als Hydrocortison, auch bekannt als Hydrocorticoid ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
... Es wird hauptsächlich für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Progesteron (P)-Gehalts in Humanserum und -plasma verwendet. Bestimmungsgemäße Verwendung Progesteron ist ein Steroidhormon mit einem Molekulargewicht ...
Nanjing Poclight Biotechnology Co., Ltd.
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Das MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kit wurde für die Aufreinigung viraler DNA und RNA aus Serum, Plasma und zellfreien Körperflüssigkeiten entwickelt. Die MagCore®-Magnetpartikel-Technologie liefert qualitativ ...
RBC Bioscience
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Kontrolllinie ist das Kriterium für die Beurteilung, ob der Teststreifen gültig ist. (Mitgelieferte Materialien) 1. Testkit-Streifen oder Testkit-Kassette2.Trockenmittel 3. Gebrauchsanweisung ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,2 ml
... Neutralisierender Antikörper-Testkit (kolloidales Gold) ist ein immunchromatographischer Festphasentest für den schnellen, qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern von COVID-19 in menschlichem Vollblut/Se-rum/Plasma. ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 98,3 %
Empfindlichkeit: 96 %
... gegen Novel Coronavirusi in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Dieser Test liefert nur ein vorläufiges Testergebnis. Daher muss jede reaktive Probe mit dem COVID-19 IgG/IgM-Testkit（Colloidal Gold ...
Hangzhou Singclean Medical Products
Probenvolumen: 0,0025, 0,005 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des cCRP-Gehalts in Vollblut, Serum/Plasma. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des EHR-, ANA- und LYM-Antikörpergehalts in Hundeserum/-plasma. Auf der Nitrocellulosemembran befinden sich T-Linien bzw. C-Linien. Das Konjugat-Pad ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 99,4 % - 100 %
... Das HIV-Kolloidgold-Testkit von KHB hat zusammen mit seinem Enzymimmunoassay-Testkit bei der CDC-Qualitätsbewertung 2018 in China 100 Punkte erreicht. Das Produkt wurde in die WHO-Beschaffungsliste und ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... immunchromatographische Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma und Vollblut. Das allgemeine Prinzip der Antikörperproduktion IgM erscheint ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Dauer der Ergebnisanzeige: 110 min
... Nitrozellulosemembran (Immunoblot) zum quantitativen Nachweis von allergenspezifischen IgE-Antikörpern in humanem Serum und Plasma (Citrat). General information: Die Aufgabe des Immunsystems ist die Abwehr von pathogenen ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 60, 30 min
Spezifität: 94,8 %
Empfindlichkeit: 95 %
... spiralis IgG ELISA ist für den qualitativen Nachweis spezifischer Antikörper gegen Trichinella spiralis in humanem Serum oder Plasma (Citrat) bestimmt. General information: Die Trichinose ist eine Infektionskrankheit, ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
... Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für die quantitative Bestimmung von Ustekinumab (UST, Stelara®) in menschlichem Serum und Plasma. Produktinformation Ustekinumab (UST, Stelara®) ist ein vollständig humaner ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Das Zika-Virus wird hauptsächlich durch den Stich infizierter Mücken der Gattung Aedes (vor allem Aedes aegypti) in tropischen und subtropischen Regionen übertragen und war ursprünglich vor allem in Afrika verbreitet, hat sich aber inzwischen ...
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Neo-nostics
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 5 ml
... Nachweis und zur Differenzierung von IgG und IgM gegen lymphatische Filarienparasiten (W. Bancrofti und B. Malayi) in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Dieser Test ist als Screening-Test und als Hilfsmittel bei der Diagnose ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 5 ml
... und Plasma) ist ein schneller chromatographischer Immunoassay für den quantitativen Nachweis von Antikörpern gegen HIV, HCV, HbsAg in Vollblut, Serum und Plasma. Verwendungszweck Die HIV HCV HbsAg ...
HWTAi
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... CMV) und Herpes simplex Virus 1/2 (HSV 1/2) in Serum oder Plasma zur Unterstützung der Diagnose von ToRCH. Probenentnahme: 1. Der ToRCH IgM-Antikörper-Kombinationstest kann mit Serum oder Plasma durchgeführt ...
HWTAi
... Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. Während einer bakteriellen Infektion können ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... nachweisprinzip und -methode Dieses Reagenz verwendet die Immunfluoreszenz, um die Konzentration von SAA in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Klinische Anwendung Für bestimmte Krankheiten wie Virusinfektionen, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Fluoreszenz-Immunoassay) Basierend auf dem Prinzip des immunochromatographischen Assays wird die Konzentration von AMH in Humanserum oder -plasma durch die Sandwich-Methode mit zwei Antikörpern nachgewiesen. ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
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