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... Amplifikation der 5'-untranslatierten Region (5'UTR) und der Kernregion des Hepatitis-C-Virus (HCV)-Genoms aus Humanserum oder EDTA-Plasma bestimmt. ...
Fujirebio
... LUMIPULSE G System für die quantitative Messung von an Threonin phosphoryliertem Tau 217 (pTau 217) in menschlichem K2EDTA-Plasma. Dieses Produkt ist nicht für die Verwendung in diagnostischen Verfahren bestimmt, sondern ...
Fujirebio
... automatisierten LUMIPULSE G System zur quantitativen Messung von hochmolekularem Adiponectin (HMW Adiponectin) in Serum oder Plasma. Dieses Produkt ist nicht für den Einsatz in diagnostischen Verfahren bestimmt, sondern ...
Fujirebio
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... das zusammen mit dem In-vitro-Diagnosesystem PATHFAST™ zur quantitativen Messung von CK-MB in heparinisiertem Vollblut und Plasma eingesetzt werden kann. Das mittels des Assays angezeigte Ergebnis dient der Unterstützung ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... D-Dimer ist ein chemilumineszierender Enzym-Immunoassay zur quantitativen Messung der D-Dimer-Konzentration in Vollblut oder Plasma. PATHFAST™ D-Dimer wird zur Unterstützung bei der Diagnose der Aktivierungsprozesse des ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
Dauer der Ergebnisanzeige: 17 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... Immunoassay zur quantitativen In-vitro-Bestimmung von kardialem Troponin I (cTnI) in menschlichem, antikoaguliertem Vollblut und Plasma auf dem PATHFAST™-Analysegerät. PATHFAST™ hs-cTnI kann zur Unterstützung bei der ...
PHC Europe B.V. / PHCbi
... CMV-DNA-Amplifikation und Quantifizierung. Das System ermöglicht eine empfindliche und spezifische Messung der CMV-DNA-Konzentration in EDTA-Plasma. ...
... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHIE) dient dem qualitativen Nachweis von neutralisierenden Antikörpern gegen 2019-nCoV in klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut). Die Fluoreszenz-Immunochromatographie ist eine schnelle ...
Lepu Medical
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... klinischen Proben (Serum/Plasma/Vollblut) für den qualitativen Nachweis verwendet. Merkmale des kolloidalen Gold-Antikörper-Testkits - GENAU - ZUVERLÄSSIG - EFFIZIENT - BEDIENUNGSFREUNDLICH Prinzip ...
Lepu Medical
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 98,6 %
... Der 2019-nCoV Neutralisierungs-Antikörper-Testkit (ELISA) dient zur Messung der Konzentration von neutralisierenden Antikörpern gegen COVID-19 und wird zum Nachweis von Neutralisierungs-Antikörpern verwendet. Er wird ...
Lepu Medical
Dauer der Ergebnisanzeige: 150, 90, 60 min
... Entwickelt für die Analyse von rohen und gereinigten Proben: keine Aufreinigung oder Verdauung erforderlich Screening des relativen Mannosegehalts und Einteilung der Proben in Gruppen: hoch, mittel oder niedrig Die Glykosylierung, eine ...
... in Echtzeit (Real-time RT-PCR) bestimmt. Der Test dient dem Nachweis der RNA des Hantaan/Seoul-Virus in Proben wie Serum, Plasma, Urin und Speichel, die von einzelnen Personen auf der Grundlage klinischer und/oder epidemiologischer ...
... Identifizierung der in den untersuchten Proben vorhandenen ZiKa-Virus-RNA. Die ZiKa-Virus-RNA ist am häufigsten in Serum, Plasma, Urin und Speichel nachweisbar, die während der akuten Phase der Infektion gesammelt wurden. Produkt ...
... Der IL-17A-ELISA-Kit für Ratten dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von IL-17A in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes Ratten-IL-17A. Dieser ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... Der Ratten-IL-4-ELISA-Kit dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von IL-4 in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes Ratten-IL-4. Dieser ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... Der Ratten-IFN-γ-ELISA-Kit ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von IFN-γ in Ratten-Serum, Plasma, gepufferten Lösungen oder Zellkulturmedium bestimmt. Der Assay erkennt sowohl natürliches als auch rekombinantes ...
Dakewe (Shenzhen) Medical Equipment Co., Ltd.
... basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des PCT-Spiegels im Serum/Plasma. PCT kann für die Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten, die frühe Sepsis ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des hsCRP+CRP-Spiegels im Vollblut/Serum/Plasma. Es kann zur Differentialdiagnose von Infektionskrankheiten und zur Risikobewertung ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
... basiert auf der Fluoreszenz-Chromatographie-Technologie und unterstützt den quantitativen Schnelltest des cTnI-Spiegels im Serum/Plasma. cTnI ist der empfindliche Marker für akute Myokardinfarkte (AMI) ...
Guangzhou KOFA Biotechnology Co.,Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 25 min
Probenvolumen: 0,04 ml
Spezifität: 99,4 % - 100 %
... Das HIV-Kolloidgold-Testkit von KHB hat zusammen mit seinem Enzymimmunoassay-Testkit bei der CDC-Qualitätsbewertung 2018 in China 100 Punkte erreicht. Das Produkt wurde in die WHO-Beschaffungsliste und ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,02 ml
Spezifität: 100 %
... immunchromatographische Festphasen-Technologie für die qualitative Bestimmung von lgM&lgG-Antikörpern gegen SARS-CoV-2 in Humanserum, Plasma und Vollblut. Das allgemeine Prinzip der Antikörperproduktion IgM erscheint ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
... Kolloidale Goldprodukte werden vor Notfalleinsätzen, Einreise-/Ausreisekontrollen und Quarantäneämtern, Gesundheitsprüfungen und vor invasiven Untersuchungen eingesetzt und sind einfach und schnell zu verwenden. Das kolloidale Goldprodukt ...
Shanghai Kehua Bio-engineering
Spezifität: 98 %
Empfindlichkeit: 100 %
... das speziell für den schnellen Nachweis und die Semi-Quantifizierung von Plasma-Reagenzien durch Koagglutination auf einem Objektträger oder einer Mikroplatte entwickelt wurde. Plasma-Reagenzien sind ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,02 ml
... Zur Bewertung der Wirksamkeit des COVID-19-Impfstoffs. Goldsite Diagnostics bietet sowohl qualitative als auch quantitative Nachweislösungen für neutralisierende SARS-CoV-2-Antikörper an. MEHRERE KLINISCHE ANWENDUNGEN Die Messung der ...
... MEHRERE KLINISCHE ANWENDUNGEN Es wird erwartet, dass die Messung der neutralisierenden Antikörperpotenz eine Abwehr gegen die Ausbreitung von SARS-CoV-2 aufbauen, ergänzend zu impfstoffe und nicht-pharmazeutische Interventionen. Für ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 160 min
Spezifität: 99,7 %
... CMV-Assay genaue, konsistente und klinisch verwertbare Erkenntnisse zur Viruslast. Sensitivität: LoD - 40,7 IU/mL Plasma LLoQ - 53 IE/ml Plasma Ein zuverlässiger Partner Vertrauen Sie auf einen einzigen ...
Hologic
... Hormonaktivität. Die Halbwertszeit von PCT beträgt 25-30 Stunden, und es ist in vivo und in vitro sehr stabil. Der PCT-Gehalt im Plasma gesunder Menschen ist extrem niedrig. Während einer bakteriellen Infektion können ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
... nachweisprinzip und -methode Dieses Reagenz verwendet die Immunfluoreszenz, um die Konzentration von SAA in Vollblut, Serum oder Plasma nachzuweisen. Klinische Anwendung Für bestimmte Krankheiten wie Virusinfektionen, ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Fluoreszenz-Immunoassay) Basierend auf dem Prinzip des immunochromatographischen Assays wird die Konzentration von AMH in Humanserum oder -plasma durch die Sandwich-Methode mit zwei Antikörpern nachgewiesen. ...
Shenzhen Zijian Biotechnology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Der Veterinär-Cortisol-Schnelltest ist ein Fluoreszenz-Immunoassay zur quantitativen Bestimmung von Cortisol in Tierserum, -plasma oder -vollblut. Der Test wird als Hilfsmittel für das Screening von Nebennierenfunktionsstörungen ...
Guangzhou Wondfo Biotech Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 10 ml
... Reinigung von zellfreier zirkulierender DNA aus Plasma-/Serumproben Isolierung zirkulierender DNA aller Größen aus Plasma- und Serumproben Isolierung von viraler und bakterieller DNA Vielseitige Plasma- ...
Norgen Biotek
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Biopsieuntersuchung. Der GastroPanel Schnelltest NT basiert auf einer Immunoassay-Methode zum Nachweis von GastroPanel-Biomarkern aus EDTA-Plasma oder Fingerprick-Vollblutproben. Der GastroPanel Schnelltest NT ermöglicht ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... Dieser Test dient der quantitativen in vitro-Bestimmung von kardialem Troponin T in Humanserum und -plasma und wird als Hilfsmittel bei der Diagnose von Myokardinfarkten eingesetzt. Nur für die In-vitro-Diagnose. Haltbarkeitsdatum: ● ...
Poclight
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Estradiol in Humanserum und -plasma bestimmt. Der Testkit wird als Hilfsmittel bei der Bewertung von Eierstockerkrankungen verwendet. Nur für ...
Poclight
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
... Dieser Test ist für die quantitative In-vitro-Bestimmung von Cortisol in Humanserum und -plasma bestimmt. Der Testkit wird als Hilfsmittel zur Erkennung von Funktionsstörungen der Nebenniere verwendet. ...
Poclight
Probenvolumen: 0,2 ml - 0,4 ml
... Das MagCore® Viral Nucleic Acid Extraction Kit wurde für die Aufreinigung viraler DNA und RNA aus Serum, Plasma und zellfreien Körperflüssigkeiten entwickelt. Die MagCore®-Magnetpartikel-Technologie liefert qualitativ ...
RBC Bioscience
... CK-MB-Testkassette (Vollblut/Serum/Plasma) ist ein chromatographischer Immunoassay für den quantitativen Nachweis von humanem CK-MB in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der ...
MP Biomedicals
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
... Immunfluoreszenz-Assay) dient der quantitativen in-vitro-Bestimmung von C-reaktivem Protein (CRP) in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma als Hilfsmittel bei der Beurteilung von Infektionen, Gewebeschäden und entzündlichen ...
MP Biomedicals
... kardiales Troponin I ist für die quantitative in-vitro-Bestimmung von humanem kardialem Troponin I (cTnI) in Vollblut, Serum oder Plasma bestimmt. CE-gekennzeichnet Für den professionellen Einsatz in der In-vitro-Diagnostik ...
MP Biomedicals
Probenvolumen: 0,0025, 0,005 ml
... Dieses Produkt verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des cCRP-Gehalts in Vollblut, Serum/Plasma. Grundprinzip: T- und C-Linien werden auf der Nitrocellulosemembran markiert, und die T-Linie ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... verwendet Fluoreszenz-Immunochromatographie zum quantitativen Nachweis des EHR-, ANA- und LYM-Antikörpergehalts in Hundeserum/-plasma. Auf der Nitrocellulosemembran befinden sich T-Linien bzw. C-Linien. Das Konjugat-Pad ...
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,1 ml
JZ Biotech
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
... Serum oder Plasma. Der Test wird als Screening-Test für Dengue-Virusinfektionen und als Hilfsmittel für die Differenzialdiagnose von Primär- und Sekundärinfektionen in Verbindung mit anderen Kriterien verwendet. Proben: ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Probenvolumen: 0,05 ml
Spezifität: 90 %
... In-vitro-Test für den schnellen Nachweis von S. typhi- und/oder paratyphi-Antigenen in menschlichen Stuhl- oder Vollblut-/Plasma-/Serumproben. Die Testergebnisse sollen bei der Diagnose einer S. typhi- und/oder paratyphi-Infektion ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... den gleichzeitigen Nachweis von IgG- und IgM-Antikörpern gegen das Chikungunya-Virus in menschlichem Vollblut, Serum oder Plasma. Der Test wird als Screening-Test für eine Chikungunya-Virusinfektion verwendet. Lagerung: ...
LumiQuick Diagnostics Inc.
Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
... Mit diesem Test wird das Eisen(III)-Reduktionsvermögen des Plasmas (FRAP) gemessen. Wenn ein Eisen(III)-Komplex bei niedrigem pH-Wert zur Eisen(II)-Form (Fe2+) reduziert wird, entsteht eine intensive blaue Farbe mit einem ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
... einfacher und hochgradig reproduzierbarer Assay zum Testen der TAC einzelner Antioxidantien in wässrigen Lösungen, die dem Plasma zugesetzt werden, und von Getränken, der sich dadurch auszeichnet, dass er schneller ist ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min
... biologischen Proben. Diese Methode eignet sich zur Bestimmung des relativen Lipidperoxidgehalts von Proben, einschließlich Plasma, Serum, Zellkulturüberständen und Urinproben. Mehrfach ungesättigte Lipide bilden am ehesten ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 110 min
... Nitrozellulosemembran (Immunoblot) zum quantitativen Nachweis von allergenspezifischen IgE-Antikörpern in humanem Serum und Plasma (Citrat). General information: Die Aufgabe des Immunsystems ist die Abwehr von pathogenen ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 60, 30 min
Spezifität: 94,8 %
Empfindlichkeit: 95 %
... spiralis IgG ELISA ist für den qualitativen Nachweis spezifischer Antikörper gegen Trichinella spiralis in humanem Serum oder Plasma (Citrat) bestimmt. General information: Die Trichinose ist eine Infektionskrankheit, ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 100 min
... Enzyme-Linked Immunosorbent Assay (ELISA) für die quantitative Bestimmung von Ustekinumab (UST, Stelara®) in menschlichem Serum und Plasma. Produktinformation Ustekinumab (UST, Stelara®) ist ein vollständig humaner ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 75 min
Probenvolumen: 0,001 ml
Spezifität: 100 %
... MDGen AB96-COVID-19 IgG ist ein Diagnostik-Kit von MicroDigital für den präsumptiven qualitativen Test von Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus, das für die COVID-19-Pandemie verantwortlich ist, mittels der indirekten ELISA-Methode. Mit ...
MicroDigital Co., Ltd.
... Behandlungsentscheidungen informiert Merkmale und Vorteile ERSTER TEST SEINER KLASSE für die Messung von microRNAs in peripherem Blut und Plasma. NCRNA-BIOMARKER für die Diagnose von MCI, früher Alzheimer-Krankheit ...
FIRALIS GROUP
... Untersuchung von lncRNAs. PAXgene, Plasma, Hirngewebe, PBMCs bereits validiert. Ausgezeichnete analytische Leistung mit hoher Reproduzierbarkeit der Ergebnisse. Hohe Sensitivität mit 5930 in PAXgene und 3166 in Plasma ...
FIRALIS GROUP
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 55 %
Empfindlichkeit: 81 %
... Plaque-Instabilität der Atherosklerose. Es wurde festgestellt, dass NGAL in Kardiomyozyten bei Herzinsuffizienz hochreguliert ist. Plasma-NGAL ist ein signifikanter Prädiktor für Mortalität und kardiovaskuläre Erkrankungen ...
FIRALIS GROUP
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