Plasma-Testkits

Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Cystatin C im Humanserum und Humanplasma. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Krankheiten wie Funktionsstörungen der ...

... der lgG-Antikörpertest ist ein quantitativer Test, der an lmmunofluoreszierenden Analyzer durchgeführt und weist den lgG-Antikörper von SARS-CoV-2 nach. der lgG-Antikörpernachweis ist hilfreich beim Screening auf eine zurückliegende ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,05 ml

... Sie erhalten empfindlichere und präzisere Ergebnisse und sparen mindestens 1-2 Stunden im Vergleich zu herkömmlichen ELISA-Kits. Die neu entwickelte Technologie im Haus wird dazu beitragen, Ihre wissenschaftliche Forschung auf effizientere ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 360 s

Dieser H-FABP-Test wird verwendet, um den Gehalt an Herzfettsäurebindendem Protein (H-FABP) im menschlichen Serum oder Plasma zu bestimmen. Akuter Myokardinfarkt (AMI) ist eine der häufigsten kritischen Erkrankungen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Probenvolumen: 0,01 ml - 0,03 ml

... Das Monkeypox-Virus-Antikörper-Testkit (kolloidales Gold) ist für den qualitativen Nachweis von Antikörpern gegen das Monkeypox-Virus in Vollblut-, Serum- und Plasmaproben bestimmt. Er ist zur Verwendung in medizinischen ...

... Enterovirus-RNA-Real-Time-PCR-Kit mit dem Code ENTERORNA.CE ist für den qualitativen Nachweis von Enterovirus-RNA in menschlichen Plasma- und Liquorproben (Gehirn-Rückenmarks-Flüssigkeit) mit gleichzeitiger Kontrolle ...

... Lagerungsbedingungen: Die Reagenzienkits sollten bei 2-8 °C gelagert und innerhalb des Verfallsdatums verwendet werden. APTT-Reagenzien sollten nach dem Auflösen bis zu 7 Tage luftdicht bei 2-8 °C gelagert werden. Nicht einfrieren. Klinische ...

... Droplex ist die diagnostische Lösung zur Identifizierung von Genmutationen bei verschiedenen Krebsarten, um eine gezielte Therapie zu ermöglichen. Durch den Einsatz der Droplet-Digital-PCR-Technologie weist Droplex eine höhere Sensitivität ...

... Einführung: Dieses Produkt dient zum Nachweis der Konzentration von Creatin-Kinase MB(CK-MB) im Serum oder Plasma. Kreatinkinase (CK) ist ein Enzym mit zwei Untereinheiten M und/oder B, die sich zu drei verschiedenen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Probenvolumen: 0,02 ml

REDOX OB FAST ermöglicht die Bewertung von oxidativem Stress durch die Analyse des Redox-Gleichgewichts. In jedem Organismus besteht ein empfindliches Gleichgewicht, das so genannte Redox-Gleichgewicht, zwischen oxidierenden und antioxidierenden ...

... 45.0 pmol/L ANWENDBARES INSTRUMENT FiCATM-Tests können nur mit FiCATM-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und sind ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Probenvolumen: 0,01 ml

... fSAA-Testkit wird zur Messung des SAA-Spiegels im Blut von Katzen verwendet und hilft bei der Beurteilung der Aktivität von Entzündungskrankheiten, des Infektionsgrads und der Genesung nach Traumata oder Operationen. Merkmale das ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... chromatographischer Immunoassay zum schnellen und qualitativen Nachweis von Dirofilaria immitis-Antigen in Vollblut, Serum oder Plasma von Hunden. Lagerung 2-30℃ / 35.6-86℉ Packung 10 Tests/Kit Lagerfähigkeit 18 Monate ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min - 10 min

... Testprinzip: Immunoassay mit seitlichem Fluss Betriebstemperatur: Raumtemperatur Packung: lT / 25T ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Das Zika-Virus wird hauptsächlich durch den Stich infizierter Mücken der Gattung Aedes (vor allem Aedes aegypti) in tropischen und subtropischen Regionen übertragen und war ursprünglich vor allem in Afrika verbreitet, hat sich aber inzwischen ...

er Fluoreszenz-Immunoassay MPO POCT Kit dient zum quantitativen Nachweis der Myeloperoxidase (MPO)-Konzentration in Humanplasma. Geeignet für das Screening und die Hilfsdiagnostik der koronaren Herzkrankheit. Zusammenfassung Das ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Multi-Drug 5 Test Panel ist ein diagnostischer, qualitativer, immunchromatographischer Lateral-Flow-Urintest zum Nachweis von Drogen im menschlichen Urin bei von der SAMHSA festgelegten Grenzwerten in einem praktischen, einstufigen Mehrfachteststreifenformat. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

Laut Schätzungen der Weltgesundheitsorganisation lebten bis Ende des Jahres 2019 weltweit 38 Millionen Menschen mit HIV.1 Weniger als 30 % der HIV-Patient/innen haben Zugang zu Viruslasttests, was ein schwerwiegendes Marktdefizit und ...

Probenvolumen: 1,5, 1, 0,1, 0,4 ml

... der Prozess der Nukleinsäureextraktion qualifiziert wird. Exemplaranforderungen: Art 1.Specimen: Vollblut, Serum oder Plasma. Bewahrung 2.Specimen: Das Exemplar kann für 3 Monate an -20±5℃ und für eine lange ...

... genomischer DNA und RNA ohne Umweltnukleinsäuren. Das Kit eignet sich für Tier- und Umweltproben, einschließlich Vollblut, Serum, Plasma, andere Körperflüssigkeiten, Abstriche und Waschproben sowie Gewebe. Gleiches ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 s - 15 s
Spezifität: 98,4, 97,1, 96,5 %
Empfindlichkeit: 80,8, 90,8, 90 %

... Das Novel Corona Virus（SARS-CoV-2）IgM/IgG Rapid Test Kit von Bioperfectus ist ein In-vitro-Diagnosetest für den Nachweis von IgM- und IgG-Antikörpern gegen das neuartige Coronavirus (SARS-CoV-2). Dieses Produkt basiert auf einer immunochromatographischen ...

... Crystal Digital PCR™ Kits ermöglichen Forschern den Nachweis und die Quantifizierung von Nukleinsäuren mit gebrauchsfertigen, vorgefertigten Assays für vollständig validierte Zielpanels. Diese digitalen PCR-Panel-Kits wurden speziell ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Probenvolumen: 10 ml

... für die (automatische) Verwendung auf PurePrep 24 Geeignet für die Verwendung mit frischem oder gefrorenem Plasma, Serum oder Urinproben Plasma kann mit verschiedenen Blutentnahmeröhrchen entnommen werden ...

... Verwendungszweck: Dieser Testkit eignet sich für den quantitativen Nachweis von Gastrin 17 (G-17) in humanen Serum-/Plasma-/Vollblutproben in vitro, der hauptsächlich zur Beurteilung der Funktion der ...

... Der Assay (nur Primer und Sonden) ist für den Nachweis der ALK-Mutation (Anaplastische Lymphom-Kinase) G1269A in Gewebe-DNA und cfDNA von Plasmaproben bestimmt. ALK wurde zunächst in einem spezifischen Subtyp des anaplastischen großzelligen ...