Plasma-Testkits

Spezifität: 100 %

... Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die RT-qPCR ...

... RNA-Extraktionskit ist ein Produkt für die In-vitro-Diagnostik, das für die Extraktion und Isolierung von DNA/RNA aus Blut (Vollblut/Serum/Plasma) und Abstrichen (vom Menschen) mit dem automatisierten EX-MATE 32 Plus ...

... HAEMOSTASIS-Linie für die hochgenaue und zuverlässige Bestimmung der Protein C- und Protein S-Konzentrationen im menschlichen Plasma entwickelt. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 92,5 %

... Immunoenzymatisches Verfahren zur qualitativen Bestimmung von Antikörpern der Klasse IgG gegen Poliovirus IgG in Humanserum und -plasma unter Verwendung eines Einweggeräts, das auf den Geräten Chorus und Chorus TRIO eingesetzt wird. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung ...

... Nachweis von Antikörpern gegen HIV-1 (einer der Hauptverursacher von AIDS in den USA) in menschlichen Proben, die als Serum, Plasma, getrocknete Blutflecken oder orale Flüssigkeitsproben mit dem OraSure® HIV-1 Oral Specimen ...

... herkömmlichen Verunreinigungen. Breite Kompatibilität: Kompatibel mit der Quantifizierung von DNA aus verschiedenen Probenquellen (Plasma, Blut, FFPE, Gewebe, alveoläre Lavage, Abstriche usw.). Produkt-Komponente Hauptzusammensetzung: ...

... ist ein In-vitro-Diagnosekit für die Quantifizierung von Hepatitis-C-Virus (HCV)-RNA in humanen Proben wie Serum und EDTA-Plasma durch Echtzeit-PCR. Produkt-Beschreibung Hepatitis C ist eine Lebererkrankung, die durch ...

... Der Biomerica Intact-PTH ELISA dient der quantitativen Bestimmung von Intact-PTH (Parathormon) in Humanserum. Dieser Assay ist für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. ...

... Das Bosphore HBV Detection Kit v1 weist Hepatitis-B-Virus-DNA in Humanserum oder -plasma nach, wobei alle wichtigen HBV-Genotypen (A-H) erfasst werden. Eine Region innerhalb des S-Gens wird amplifiziert und der Fluoreszenznachweis ...

... R1 - 1 x 20 mL R2 - 1 x 10 mL GOALSystem für die quantitative Bestimmung von Immunglobulin E (IgE) in Serum- oder Plasmaproben. Automatisierte Anwendung. METHODIK Immunoturbidimetrie Linearitätsbereich: 25 - 500 UI/mL. Wellenlänge: ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Nachweis von IgG Antikörpern gegen SARS-CoV-2 Spike(S)-Protein Rezeptor Bindungsdomäne (RBD) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma Probe. Es ist zur Verwendung als Hilfe bei der Identifizierung von Personen mit ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,02 ml

Das Rapid H.Pylori-Antikörper-Testkit ist ein lateraler Fluss-Immunoassay für den schnellen, qualitativen Nachweis von Antikörpern, die für Helicobacter Pylori im menschlichen Serum, Plasma und Vollblut ...

Empfindlichkeit: 96, 87,5 %

... Belegung zurückzuführen.** * Der Test kann sowohl mit Vollblut, als auch Serum/Plasma/Vollblutüberstand durchgeführt werden. Bei der Anwendung des Tests wird empfohlen Serum/Plasma/Vollblutüberstand ...

... Annexin-V-Apoptose-Nachweiskits sind eine bequeme, einfach zu handhabende und sichere Methode für den Apoptose-Nachweis. Annexine sind eine Familie von calciumabhängigen phospholipidbindenden Proteinen, die an Phosphatidylserin (PS) binden. Die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2, 30 h
Probenvolumen: 0,2 ml

... auf diesen Zellen, das die Sauerstoffsättigung des Blutes feststellt, eine hämhaltige Komponente ist [5]. Wenn der pO2 des Plasmas, eine Funktion des Hämatokrits, sinkt, steigt die EPO-Konzentration [6]. Es gibt auch ...

... Monate. Dieser Test ist ein Schnelltest (10 Minuten), der auf dem Nachweis von adultem weiblichem Dirofilaria-Antigen im Serum, Plasma oder Vollblut des Hundes basiert. Der Assay verwendet sensibilisierte Goldpartikel, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Empfindlichkeit: 99 %

... A.Beschreibung Bei diesem Produkt handelt es sich um ein Multiplex-Fluoreszenzsonden-basiertes Taqman® RT-qPCR-Assay-System. Spezifische Primer und Sonden wurden für den Nachweis der konservierten Region des ORF 1 ab-Gens bzw. des N-Gens ...

Spezifität: 90 %

... Die Bestimmung von Anti-CCP-Antikörpern basiert auf einer spezifischen turbidimetrischen Reaktion, die zwischen den im Serum/Plasma von Patienten mit rheumatoider Arthritis (RA) vorhandenen Antikörpern und hochgereinigten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 120 min

... der Diagnostik einer Infektion mit dem Parvovirus B19 durch die Bestimmung von IgG-Antikörpern in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative, manuelle Assay ist für die professionelle ...

... Antikörper-Isotyp (auch Klasse genannt), der vom adaptiven Immunsystem als Reaktion auf ein fremdes Antigen ausgeschieden wird. Plasma-B-Zellen sezernieren IgM hauptsächlich als Pentamere, d. h. fünf IgM-Moleküle, die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h
Probenvolumen: 0,025 ml

... Erforderliches Probenvolumen: Min. 25 µL Geschätzte Dauer des Assays: 2,25 Stunden Intra-Assay-Kreuzreaktivität: Alle Analyten < 1% Intra-Panel-Kreuzreaktivität Assay-Typ: Planar basierter Multiplex-ELISA Nachweismethode: Chemilumineszenz Multiplex-Format: ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 110 min
Probenvolumen: 0,1 ml

... und Lagerung Für die Messung von Anti-Human-IgE-Rezeptor-Antikörpern in Doppelbestimmung werden nur 10 μl Humanserum oder -plasma benötigt. Im Falle von Serum sollte Vollblut entnommen werden, das mindestens 30 Minuten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,02 ml

... -quantitativer Immunoassay zur Bestimmung von zirkulierenden Derivaten vernetzter Fibrin-Abbauprodukte (XL-FDP) in humanem Plasma. Der D-Dimer Latex dient zur Unterstützung bei der Diagnose von embolischen und thrombotischen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 h - 4 h
Probenvolumen: 0,05 ml

... Luminex-Assays sind für die Verwendung mit Zellkulturüberständen, Plasma und Serum validiert. Alle Luminex-Assays werden auf Sensitivität, Intra-Assay-Präzision, Inter-Assay-Präzision und zur Gewährleistung der Assay-Linearität ...