Nasen-Rachenraum-Testkits

Spezifität: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min

... Die chinesischen Behörden haben einen neuen Typ des Coronavirus (SARS-CoV-2, genannt COVID-19) identifiziert, der am 7. Januar 2020 isoliert wurde. Am 11. Januar 2020 identifizierten die chinesischen Gesundheitsbehörden vorläufig mehr ...

... COVID-19 ist eine Infektionskrankheit, die durch ein neu entdecktes Coronavirus namens SARS-CoV2 verursacht wird. Die meisten Menschen, die mit dem COVID-19-Virus infiziert sind, leiden an einer leichten bis mittelschweren Atemwegserkrankung ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Das BioFire RP2.1 Panel verwendet einen syndromalen Ansatz zum genauen Nachweis und zur Identifizierung der Erreger, die am häufigsten mit Atemwegsinfektionen in Verbindung gebracht werden. Das schnelle und umfassende BioFire RP2.1 Panel ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems ...

... Das neue AccuPower® InfA (H1N1) & InfA Real-Time RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnose-Kit für den Nachweis von Influenza A (H1N1-2009, common) Virus-RNA in menschlichen Proben wie Nasopharyngealabstrichen und bronchoalveolärer Lavage ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h

... Das Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCR Kit ist ein molekulardiagnostischer Test, der den Nachweis und die Diagnose von COVID-19 Infektionen unterstützt und auf den neuesten Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien basiert. Es handelt sich um einen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der SARS-COV-2 RT qPCR Assay ist ein Reverse-Transkriptase (RT)-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Test in Echtzeit (rt) für den qualitativen Nachweis der ORF1ab- und N-Gene von SARS CoV 2 in nasopharyngealen (NP) Abstrichen, oropharyngealen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 52 min

... Kontrollen enthält, die für die Echtzeit-PCR-Nachweis von RNA aus dem 2019-NCOV benötigt werden. Das Shenzhen Uni-Medica RT-PCR-Testkit, das die PCR-Technologie der Fluoreszenz einnimmt, wird zum Nachweis des in vitro ...

... Ein neuartiges Coronavirus, das derzeit als COVID-19 (2019-nCoV oder SARS-CoV-2) bezeichnet wird, wurde als ätiologischer Erreger von Fällen eines aktuellen Lungenentzündungsausbruchs in der Stadt Wuhan (China) bekannt gegeben. Dieses ...

... Delta-Variante in Atemwegsproben wie Oropharyngeal- (Rachen-) Abstrichen, nasopharyngeale Abstriche, Abstriche von der vorderen Nase, Abstriche von der mittleren Turbine, Nasenspülungen, Nasenaspirate, Sputum und bronchoalveoläre ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %

... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Gebrauch bestimmt. Diagnostische Bedeutung Influenzaviren befallen vor allem die oberen Atemwege, einschließlich Nase, Rachen und Bronchien, selten auch die Lunge. Die Influenzaviren zeichnen sich ...

... Das Multiple Real-Time PCR Kit zum Nachweis von 2019-nCoV ist ein Real-Time RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des 2019-nCoV in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen und Sputum von Personen mit Anzeichen ...

... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene ...

... Das Kit ist CE-zertifiziert und nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Prinzip Der Multiplex-Assay verwendet fluoreszierende Sonden und Primer zum Nachweis von drei spezifischen Regionen innerhalb des SARS-CoV-2-Nukleokapsid (N)-Gens ...

Probenvolumen: 0,005 ml

... Das SC2 Real-Time PCR Detection Kit ist für den spezifischen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-RNA in Proben wie Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputum mit Verdacht auf SARS-CoV-2 bestimmt. Prinzip Die ...

Spezifität: 100, 99,9 %
Empfindlichkeit: 99,1, 94,8, 100 %

... Unsere Lab direct qPCR-Kits ermöglichen eine schnelle und empfindliche Analyse und erfordern weder ein kompliziertes mehrstufiges Protokoll für die Probenvorbereitung noch für das qPCR-Setup. Alle benötigten Reagenzien werden in gebrauchsfertigen ...

Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 80,2 %

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Das Verfahren ist einfach und leicht zu praktizieren. Es ist anwendbar auf Proben aus différent Quellen einschließlich Nasenabstrich, Rachenabstriche und nasale Aspiration Materialien. Um das Risiko von Blutungen zu verringern, um einige ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel ...

... Einstufiger immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen anhand von Nasopharyngealabstrichen von Patienten mit Symptomen einer COVID-19-Infektion. ...

... GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV GenoAmp® Echtzeit-RT-PCR Flu A/Flu B/COVID-19/MERS-CoV Ein molekularer Echtzeit-Test für das Screening und die Differenzierung von Influenza-A- und -B-Stämmen, COVID-19 und MERS-CoV Produkt-Code:GRA2032 Erkennung: Grippe ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz wird für den klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von neuartigen Coronavirus-Antigenen in menschlichen ...