Nasen-Rachenraum-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 99,2, 100 %
Empfindlichkeit: 94,3, 97,3 %

... Nachweis des SARS-COV-2-Virus in Nasenabstrichen oder Speichelproben Die SARS-CoV-2-Antigen-Testkassette ist ein chromatographischer Schnellimmunoassay für den qualitativen Nachweis von Antigenen des schweren akuten respiratorischen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96 % - 100 %

... In-vitro-Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasopharyngealsekreten. Seit vielen Monaten sind mehrere Varianten aus Ländern aufgetaucht, in denen die Pandemie besonders aktiv war (z. B. Vereinigtes Königreich, Brasilien, ...

Spezifität: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min

... Die chinesischen Behörden haben einen neuen Typ des Coronavirus (SARS-CoV-2, genannt COVID-19) identifiziert, der am 7. Januar 2020 isoliert wurde. Am 11. Januar 2020 identifizierten die chinesischen Gesundheitsbehörden vorläufig mehr ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Das BioFire RP2.1 Panel verwendet einen syndromalen Ansatz zum genauen Nachweis und zur Identifizierung der Erreger, die am häufigsten mit Atemwegsinfektionen in Verbindung gebracht werden. Das schnelle und umfassende BioFire RP2.1 Panel ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems ...

... Das neue AccuPower® InfA (H1N1) & InfA Real-Time RT-PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnose-Kit für den Nachweis von Influenza A (H1N1-2009, common) Virus-RNA in menschlichen Proben wie Nasopharyngealabstrichen und bronchoalveolärer Lavage ...

Dieses hochempfindliche, gebrauchsfertige PCR-Kit ist in lyophilisierter Form (Gefriertrocknungsverfahren) für die Langzeitlagerung erhältlich.Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden und ist ein Jahr haltbar.Jedes ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h

... Das Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCR Kit ist ein molekulardiagnostischer Test, der den Nachweis und die Diagnose von COVID-19 Infektionen unterstützt und auf den neuesten Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien basiert. Es handelt sich um einen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der SARS-COV-2 RT qPCR Assay ist ein Reverse-Transkriptase (RT)-Polymerase-Kettenreaktion (PCR)-Test in Echtzeit (rt) für den qualitativen Nachweis der ORF1ab- und N-Gene von SARS CoV 2 in nasopharyngealen (NP) Abstrichen, oropharyngealen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 52 min

... Kontrollen enthält, die für die Echtzeit-PCR-Nachweis von RNA aus dem 2019-NCOV benötigt werden. Das Shenzhen Uni-Medica RT-PCR-Testkit, das die PCR-Technologie der Fluoreszenz einnimmt, wird zum Nachweis des in vitro ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %

... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in humanen Rachenabstrichen und Nasopharyngealabstrichen. Funktion mit Mehrwert： Ø Kolloidale Goldmarkierungstechnologie, kein Gerät erforderlich； Ø Benutzerfreundlich, ...

... Sars-Cov-2 Nukleinsäure-Nachweiskit (sondenbasierte qrt-PCR) Die bemerkenswerten Vorteile für unsere Nukleinsäure-Detektionskits: 1) Spezifität: Sars-Cov-2 kann durch Dual - Target (ORF1ab+N) genau identifiziert werden, Keine ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Gebrauch bestimmt. Diagnostische Bedeutung Influenzaviren befallen vor allem die oberen Atemwege, einschließlich Nase, Rachen und Bronchien, selten auch die Lunge. Die Influenzaviren zeichnen sich ...

... Das Multiple Real-Time PCR Kit zum Nachweis von 2019-nCoV ist ein Real-Time RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des 2019-nCoV in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen und Sputum von Personen mit Anzeichen ...

... Nasopharyngealer Abstrich Zielgen: ORF1ab-Gen, N-Gen Analytische Sensitivität (LoD): 200 Kopien/ml Spezifikation: 48 Test/Kit, 98 Test/Kit PCR-Gerät: Bio-Rad CFX96 ABI 7500, ABI Quant Studio, BIOER QuantGene ...

... Das Kit ist CE-zertifiziert und nur für die In-vitro-Diagnostik bestimmt. Prinzip Der Multiplex-Assay verwendet fluoreszierende Sonden und Primer zum Nachweis von drei spezifischen Regionen innerhalb des SARS-CoV-2-Nukleokapsid (N)-Gens ...

... Bestimmungsgemäße Verwendung: Nachweis von SARS-CoV-2-spezifischer RNA Testprinzip: Reverse-Transkriptions-Polymerase-Kettenreaktion in Echtzeit und fluoreszierende Sonden-Primer Probe: Nasopharyngeale Abstriche (NPS) und Sputum Lagertemperatur: ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 5 Gegenständen in menschlicher Alveolarspülflüssigkeit, Sputum, Nasenabstrich, Nasopharynxabstrich oder Oropharynxabstrich im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen bestimmt, einschließlich ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 36 min

Schneller Nachweis von SARS-CoV-2, einschließlich aufkommender Varianten, für eine rechtzeitige, effektive Triage. Präzise Diagnostik von Atemwegsinfektionen zur Gewährleistung einer geeigneten Behandlung. Schnelle Differenzierung ...

... ELISA-VIDITEST Anti-EBV- und IF-VIDITEST Anti-EBV-Kits sind für die Diagnose von EBV-assoziierten Krankheiten bestimmt, d. h. infektiöse Mononukleose, chronisch aktive EBV-Infektion, EBV-bedingte lymphoproliferative Störungen und Nasopharynxkarzinom. ...

Am 24. November 2021 wurde die Variante B.1.1.529 erstmals in Südafrika identifiziert, und nur zwei Tage später gab die WHO bekannt, dass B.1.1.529 eine besorgniserregende Variante mit der Bezeichnung „Omicron“ darstellt. Auf dem S-Gen ...