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... Passende Ausrüstungen: Festphasen-Fluoreszenz-Immunoassay-System Hergestellt von Guangzhou KOFA Biotechnology Co.Ltd. Bestimmungsgemäßer Gebrauch: Dieser Kit wird für den quantitativen In-vitro-Nachweis des Gehalts von Lp-PLA2 in Humanserum, ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,005 ml
... Bei der Bewertung des umfassenden Atheroskleroserisikos sollte die Lp(a)-Messung durch die Bestimmung von Cholesterin, HDL, LDL und TG ergänzt werden. Darüber hinaus wird empfohlen, die Lp(a)-Werte bei Personen mit Dyslipoproteinämie, ...
... Signaling (MGS®)-Technologie ermöglicht. Mit dem CE-markierten Test können erstmals die Konzentration, Größe und Verteilung der Lipoproteine sowie die Menge der wichtigsten Lipide Triglyceride, Cholesterin und Phospholipide ...
... 1.LPL kodiert eine Proteinlipase, und Mutationen können zu Störungen des Lipoproteinstoffwechsels führen. 2.Das Vorhandensein eines hohen Prozentsatzes des Mangels bei Prostatakrebspatienten ist eine wirksame Ergänzung zu den herkömmlichen ...
... Verpackungsspezifikationen: R1:2×42mL, R2:1×21mL; Abkürzung：Lp(a) ...
Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitative Bestimmung des Gehalts an Lipoprotein (a) im Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Es wird klinisch verwendet, um das Risiko von Herz-Kreislauf-Erkrankungen ...
Zhejiang Kangte Biotechnology Co., Ltd.
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