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... wird, ist eine multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis von Giardia lamblia-, Cryptosporidium spp.- und Entamoeba histolytica-DNA aus unbehandelten humanen Stuhlproben von Personen mit Anzeichen und ...
R-Biopharm AG
... multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, Cryptosporidium spp., Entamoeba histolytica und Dientamoeba fragilis in humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE Parasitic ...
R-Biopharm AG
... multiplex real-time PCR zum direkten qualitativen Nachweis und zur Differenzierung von Giardia lamblia, Cryptosporidium spp. und Entamoeba histolytica in humanen Stuhlproben. Die RIDA®GENE Parasitic Stool Panel II ...
R-Biopharm AG
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDASCREEN® Entamoeba histolytica IgG-Test ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen Entamoeba histolytica in humanem Serum. Der Test ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 87,4, 93,3, 99,5 %
Empfindlichkeit: 91,9, 84,8, 83 %
... Diagnostik. Der RIDA®QUICK Cryptosporidium/Giardia/Entamoeba Combi Test ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Cryptosporidium parvum und / oder Giardia lamblia und / oder Entamoeba ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 5 min
Spezifität: 87,4 %
Empfindlichkeit: 84,8 %
Für die in vitro Diagnostik. Der RIDA®QUICK Entamoeba ist ein immunchromatografischer Schnelltest zum qualitativen Nachweis von Entamoeba histolytica / dispar in Stuhlproben General information: Identifizierung ...
R-Biopharm AG
Dauer der Ergebnisanzeige: 60 min
Spezifität: 99,2, 100 %
Empfindlichkeit: 100, 81,8 %
Der RIDASCREEN® Entamoeba ist ein Enzymimmunoassay zum qualitativen Nachweis von Entamoeba histolytica und Entamoeba dispar in Stuhlproben.
R-Biopharm AG
Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 25 gastrointestinalen Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Gastrointestinal Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur gleichzeitigen ...
... Zulassungsstatus (USA):510(k) freigestellt Fachgebiet:Infektionskrankheiten ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 150 min
sobioda
Spezifität: 98,1 %
Empfindlichkeit: 92,9 %
sobioda
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