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COVID-19-Schnelltests
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Aussteller werden
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 98,5 %
Empfindlichkeit: 91,1 %
... Das Gmate COVID-19 Ag Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 im Nasopharyngealabstrich von Patienten ...
PHC Co.,Ltd
... Adeno/Rota-Kombination - INFECTIOUS - Kassette - Stuhl Adenovirus-Antigen - INFECTIOUS - Kassette - Stuhl Verfälschung - DROGE DES MISSBRAUCHS - Streifen - Urin AFP - TUMORMARKEN - Kassette - Serum/WB/P Alkohol im Speichel - DROGE DES ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 96,2 %
... Bei dem Produkt handelt es sich um eine kolloidale Goldmethode für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsidprotein-Antigenen in Speichel-, Nasopharyngeal- und Oropharyngeal-Abstrichproben. erhältlich als 1 Test oder 20 Tests/Kit, ...
Tianjin Era Biology Technology Co., Ltd.
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... Das Antigen-Schnelltestkit ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in menschlichen Atemwegsproben, Sputum und anderen Proben bestimmt. Dieses Kit verwendet die Zellulosemembran-Immunochromatographie-Technologie. Der Antigennachweis ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 99,8, 99,6 %
Empfindlichkeit: 98,3, 97,1, 96,5 %
... bei symptomatischen Patienten mit derjenigen bei asymptomatischen Patienten identisch war, was darauf schließen lässt, dass COVID-19-Patienten mit asymptomatischen Infektionen in der Lage sind, SARS-CoV-2 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 0 min - 15 min
... Das neuartige Antigen-Nachweiskit für Coronaviren (2019-nCoV) (Methode mit kolloidalem Gold) verwendet die Technologie der Immunochromatographie und beruht auf dem Prinzip der doppelten Antikörper-Sandwich-Methode für den Nachweis. Einführung: Das ...
Wuhan Xuqinxuan Biotechnology
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,1 %
Empfindlichkeit: 98,6 %
... Der COVID-19-Antigen-Schnelltest ist ein Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleokapsid-Antigenen in Nasenabstrichproben von Personen mit COVID-19-Verdacht. Parameter ...
Henan UDX Biotechnology Co.,Ltd
Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 97 %
Empfindlichkeit: 95 %
... oropharyngealen Abstrichproben, die direkt von Personen entnommen wurden, bei denen ein Verdacht auf COVID-19 besteht. Ziel des Nachweises: Das Vorhandensein von SARS-CoV-2 wird durch das Vorhandensein ...
Synbiotik Biotechnology
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
... von primären und sekundären COVID-19-Infektionen.Verpackung, Packungsbeilage und Anleitung sind für verschiedene Märkte maßgeschneidert. Typ: - FAMEX Coronavirus (2019-nCoV)-Antigentest Technisch: ...
Fago Medikal
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
... COVID-19-Antigen-Schnelltestkit (Abstrich) (Selbsttest) ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Probenvolumen: 0,1 ml
... dient dem quaitativen Nachweis des COVID-2019-NP-Antigens in menschlichen Nasopharyngeal- und Oropharyngealabstrichen. Er dient hauptsächlich als klinische Referenz, kann jedoch nicht als Grundlage für die Diagnose von ...
... Kategorien Tests und Impfstoffe Marke gyf Modell COVID-19-jiuxiang spezifikation 50Stk/Karton Zertifizierung ce Zertifizierung fda Zertifizierung cfda genauigkeit 98% Lagerungsmethode Raumtemperatur Stückpreis ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 92 %
Das Schnelltest-Kit ist dafür konzipiert, innerhalb von 15 Minuten darüber Aufschluss zu geben, ob der Anwender/ die Anwenderin mit Covid-19 infiziert ist. Dazu wird mithilfe des beigefügten ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 99,2 %
Empfindlichkeit: 100 %
... bedeutet, der COVID-19 Antigen-Schnelltest erkennt eine Covid-Infektion besonders zuverlässig - auch im Anfangstadion einer Erkankung. Vergleichbar gute Ergebnisse lieferten ...
Genrui SARS-CoV-2 Antigen Test Kit Antigen-Abstrichtest für Laien - Selbsttest Antigen-Testkit für den Einmalgebrauch zur schnellen und qualitativen In-vitro-Bestimmung (Kolloidales Gold) des N-Proteins des Coronavirus 2 des Schweren ...
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96,7 %
... hier gilt, je näher der Wert an 100 Prozent ist, desto besser. Verwendungszweck Der Green Spring® SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest dient dem schnellen qualitativen Nachweis des Nukleocapsid-Protein-Antigens von SARS-CoV-2 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml
... COVID-19 IST EIN NEUARTIGES CORONAVIRUS MIT EINEM NEUEN STAMM, DER BISHER NICHT ES GEHÖRT ZU DEN CORONAVIRUS-TYPEN (COVID), DIE BISHER BEIM MENSCHEN WIE DEM MITTLEREN ÖSTLICHEN RESPIRATORISCHEN ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 75, 91 %
SARS-CoV-2 IgM/IgG Schnell Test Der COVID-19 IgM/IgG-Schnelltest ist ein invitro-diagnostischer Test für die qualitative Bestimmung der IgM- und IgG-Antikörper von COVID-19 ...
Vogt Medical Vertrieb
... Selbsttest, um festzustellen, ob eine Person COVID-19 hat oder nicht. Der Test kann bequem zu Hause durchgeführt werden, ohne dass Sie Ihre Probe an ein Labor schicken müssen. -Der iHealth COVID-19-Antigen-Schnelltest ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 99 %
... Antigen-Nachweis-Diagnosetests dienen dem direkten Nachweis von SARS-CoV-2-Proteinen, die von replizierenden Viren in Atemwegssekreten produziert werden, und wurden sowohl als Labortests als auch für die patientennahe Anwendung als so ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 96,4 % - 99,5 %
Empfindlichkeit: 96,4 % - 98,4 %
... 2019-nCoV-Antigen-Schnelltest AG-ANRT003 Spezifikation COVID-19 wird durch das Virus Schweres Akutes Respiratorisches Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) verursacht und wird hauptsächlich ...
Romed COVID-19 Antigen Schnelltestkassette zum Nachweis einer akuten SARS-CoV-2-Infektion. Dieser Test zeigt, ob im Nasenschleim SARS-COV-2-Antigene vorhanden sind. Mitgelieferte Materialien: 20 Testkassetten 2 ...
Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Empfindlichkeit: 96,8 %
Nach der Veröffentlichung von RD 21/2020, mit dem die im Alarmzustand genehmigten Ministerialverordnungen, einschließlich der Verordnung SND/344/2020 vom 13. April, annulliert werden, ist für den Verkauf dieses Produkts KEINE ÄRZTLICHE ...
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