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... Y-Chromosom-DNA-Mikrodeletionen qPCR-Nachweis Ki Die Y-Chromosom-Mikrodeletion ist eine Krankheit, die durch ein Genproblem verursacht wird. Sie beeinträchtigt die Spermienproduktion, wenn eine Azoospermie ...
... Das Aneufast™ QF-PCR-Diagnosetestkit ist ein molekulardiagnostischer Test, der für das schnelle pränatale Screening und die Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Aneuploidien ...
NimaGen B.V.
... Das Aneufast™ QF-PCR-Diagnosetestkit ist ein molekulardiagnostischer Test, der für das schnelle pränatale Screening und die Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Aneuploidien ...
NimaGen B.V.
... Das Aneufast™ QF-PCR-Diagnosetestkit ist ein molekulardiagnostischer Test, der für das schnelle pränatale Screening und die Diagnose von Trisomie 21 (Down-Syndrom), Trisomie 18 (Edwards-Syndrom), Trisomie 13 (Patau-Syndrom) und Aneuploidien ...
NimaGen B.V.
... EGFR (Epidermal Growth Factor Receptor) gehört zu den Proto-Onkogenen und befindet sich auf dem kurzen Arm des menschlichen Chromosoms 7, das 28 Exons umfasst. EGFR-Mutationen, die mit der Reaktivität auf TKI-Medikamente ...
... ChromoQuant® Optima XY ist ein Einröhrchen-QF-PCR-Kit zur Analyse von Aneuploidie auf den Chromosomen X und Y, einschließlich Klinefelter- und Turner-X0-Syndromen. ChromoQuant QF-PCR-Kits für die Pränataldiagnostik ChromoQuant® ...
CyberGene AB
... Optima 13, S/N 514.601-26, 26 Tests ChromoQuant® Optima 13 ist ein QF-PCR-Einzelröhrchen-Kit zur Analyse der Trisomie auf Chromosom 13 - Einzelröhrchentest - alle Marker werden in einer PCR-Reaktion analysiert. - Insgesamt ...
CyberGene AB
... Der ChromoQuant AZF PCR-Kit dient der Diagnose der männlichen Unfruchtbarkeit aufgrund von Mikrodeletionen im Y-Chromosom; AZFa, AZFb, AZFc und Terminal-Löschung CE-gekennzeichnet für den IVD-Einsatz - Für die Routinediagnostik - ...
CyberGene AB
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