Atemwegserkrankungen-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 1 h
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 97,8 %

... Das VERI-Q SARS-CoV-2 Neutralisations-Antikörper-Detektionskit ist ein qualitativer Immunoassay zum Nachweis von Neutralisations-Antikörpern gegen SARS-CoV-2. ...

... Sofortige Vor-Ort-Tests des Covid 19-Antigens. Der BIOCARD Pro COVID-19 Schnellantigen-Kit ist ein chromatographischer Immunoassay für den qualitativen Nachweis spezifischer Antigene für COVID-19, die in menschlichen Nasen-Rachen-Abstrichen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Das SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltestkit (Immunfluoreszenz ) ist für den qualitativen Nachweis des Nukleokapsidprotein-Antigens von SARS-CoV-2 in humanen Nasenabstrichproben von Patienten bestimmt, bei denen eine COVID-19-Infektion vermutet ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15, 30 min

Dieses COVID-19 Antigen-Speichelbecher-Schnelltestgerät wurde zum Testen von frisch entnommenen Speichelproben für den qualitativen Nachweis von 2019 Novel Coronavirus Nukleokapsid-Proteinantigenen im Speichel entwickelt. Das KaiBiLiTMDas ...

... Das SARS-COV-2-Nukleinsäure-Testkit (RT-PCR) von GBH ist ein qualitativer In-vitro-Nukleinsäure-Amplifikationstest zum Nachweis von SARS-CoV-2 mittels reverser Transkriptions-PCR aus Nasopharyngealabstrichen, bronchoalveolären ...

... Die durch Mycobacterium tuberculosis verursachte Tuberkulose ist eine der wichtigsten übertragbaren Krankheiten, die eine ernste Bedrohung für die menschliche Gesundheit darstellen. Arzneimittelresistente Mutationen in Mycobacterium tuberculosis ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,02 ml

... Vital Test Pro COVID-19 (IgG/IgM) ist ein immunchromatographischer Test zum gleichzeitigen Nachweis und zur Differenzierung von IgM- und IgG-Antikörpern gegen COVID-19 in Humanserum, Plasma oder Vollblut. Kitinhalt/ Komponenten Testkassetten: ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 50 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der Stand der Technik COVID-19-Diagnose PCR-Instrumente ➢ Zwei-Target-Test: E-Gen und RdRP-Gen (ein Target pro Röhrchen) ➢ Hoher Durchsatz: Über 368 Patienten (768 Assays) pro 8 Stunden ➢ Mehr als 200% Steigerung des RT-PCR-Durchsatzes Ultraschnelle ...

... 10 Tests/Kit zulassungsnummer:CE Testkassette (10 Tests) Lyselösung (12ml) Extraktionsröhrchen (10) Steriler Nasenabstrich (10) Bestimmungsgemäßer Gebrauch Das qualitative Flu A-Schnelltestkit ist ein immunchromatographischer In-vitro-Test ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Überstandes für PCR-Amplifikation 45Minuten Schnelles Empfehlungsschema DARUI Probenfreigabe-Reagenz (DR-SRR-100）+DAAN PCR-Testkit (DA0991) + ANYU FAST PCR-Gerät （AGS8830） ...

... RT-PCR mit CRISPR-Vorteil: Tata MD CHECK RT-PCR CRISPR ist ein erstklassiger diagnostischer Test für COVID-19, der auf FELUDA basiert, einer auf CRISPR Cas-9 basierenden Technologie, die sich in der gentechnischen Medizin bewährt und ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 90 %

... SARS-CoV-2 IgG/IgM-Antikörper-Test SARS-CoV-2-IgG-Antikörper-Test Bewährte Diagnosekriterien zur Unterstützung der COVID-19-Diagnose Screening von Verdachtsfällen Unterstützung des Ausschlusses von Nicht-COVID-19-Patienten Epidemiologische ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Spezifität: 99,5, 99 %
Empfindlichkeit: 97,8, 97,2 %

Das Schwere Akute Respiratorische Syndrom Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) wurde als das für die COVID-19-Pandemie verantwortliche Virus anerkannt. AN WEN RICHTET SICH DER TEST? COVID-19 ANTIGEN SELF-TEST ist für jeden, der auf eine laufende ...

... Das SARS-CoV-2- und Omicron-Varianten-Detektionskit (Fluoreszenz-PCR) ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure aus dem ORF1ab-Gen (RdRp-Region) und dem N-Gen von SARS-CoV-2 sowie dem S-Gen der Omicron-Variante ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min - 7 min
Spezifität: 99,6 %
Empfindlichkeit: 88,4 %

... verursacht wird. Die meisten Menschen, die mit dem Virus infiziert sind, leiden an einer leichten bis mittelschweren Atemwegserkrankung und erholen sich, ohne dass eine besondere Behandlung erforderlich ist. Einige können ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Die Nukleinsäure-Nachweisreagenzien von Coyote sind von der National Medical Products Administration of China zertifiziert und zugelassen. Coyote bietet Lösungen an, um PCR-Testergebnisse effizient, genau und spezifisch rund um den Globus ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,02, 0,01 ml
Spezifität: 100 %

... Zugelassen vom Ministerium für Gesundheit Liefert Ergebnisse während und nach der Kontamination 100%ige Spezifität für IgG- und IgM-Antikörper ZUSÄTZLICHE INFORMATIONEN GEWICHT - 0,450 kg ABMESSUNGEN - 30 × 15 × 9 cm ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... Mit kolloidalem Gold für den qualitativen In-vitro-Nachweis des N-Protein-Antigens des neuen Coronavirus (SARS-CoV-2) in menschlichen Nasenabstrichen Leistung und Merkmale 02 Einfach Einzeltest, leicht zu tragen Schnelltest-Kit, leicht ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min

... Das Gmate COVID-19 Ag Kit ist ein medizinisches In-vitro-Diagnosegerät zum qualitativen Nachweis von Antigenen gegen COVID-19 im Nasopharyngealabstrich von Patienten durch Immunochromatographie. Spezifikation Probenvolumen 2~3 Tropfen Lagertemperatur ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
Probenvolumen: 0,012 ml

... Abdeckende Gene: ORF1ab-Gen und N-Gen von 2019-nCoV, empfindlich und konservativ Fluoreszenzkanäle: FAM, ROX und VIC (HEX) Anwendbare Geräte: ABI7500, Hongshi SLAN96, Biorad und andere dreifarbige Fluoreszenzgeräte oder höher Spezifikation ...

... System für die präsumtive Identifizierung und den Test auf Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln der häufigsten bakteriellen Erreger bei akuten Atemwegsinfektionen. ...

... Nachweis von 19 Arten von Atemwegsviren und 6 Arten von Lungenentzündung verursachenden Bakterien Das Respiratory Pathogens Real-time PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Nachweis von 19 Atemwegsviren und 6 Arten ...

... Der Mytest S. pneumoniae Ag Test ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Streptococcus pneumoniae Ag in menschlichen Urinproben. Er ist als Screening-Test und als Hilfsmittel für die Diagnose ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 12 min
Spezifität: 100, 98,8 %
Empfindlichkeit: 97,4, 90,6 %

... Der STANDARD Q Influenza A&B Test führt eine qualitative Analyse durch, bei der Antigene des Influenzavirus vom Typ A und B im menschlichen Nasopharynx nachgewiesen werden Vorteil Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Geeignet ...

... Dieses Produkt wird für das Nukleinsäure-Screening von Patienten mit Verdacht auf das neue Coronavirus SARS-CoV-2 aus dem Jahr 2019 verwendet. Geeignete Instrumente Zum Produkt passendes Metallbad Lagerbedingungen und Verfallsdatum Die ...