Atemwegserkrankungen-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min
Probenvolumen: 0,012 ml

... Abdeckende Gene: ORF1ab-Gen und N-Gen von 2019-nCoV, empfindlich und konservativ Fluoreszenzkanäle: FAM, ROX und VIC (HEX) Anwendbare Geräte: ABI7500, Hongshi SLAN96, Biorad und andere dreifarbige Fluoreszenzgeräte oder höher Spezifikation ...

... System für die präsumtive Identifizierung und den Test auf Empfindlichkeit gegenüber antimikrobiellen Mitteln der häufigsten bakteriellen Erreger bei akuten Atemwegsinfektionen. ...

... Nachweis von 19 Arten von Atemwegsviren und 6 Arten von Lungenentzündung verursachenden Bakterien Das Respiratory Pathogens Real-time PCR Kit ist ein In-vitro-Diagnosetest für den qualitativen Nachweis von 19 Atemwegsviren und 6 Arten ...

... Der Mytest S. pneumoniae Ag Test ist ein chromatographischer Lateral-Flow-Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Streptococcus pneumoniae Ag in menschlichen Urinproben. Er ist als Screening-Test und als Hilfsmittel für die Diagnose ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 8 min - 12 min
Spezifität: 100, 98,8 %
Empfindlichkeit: 97,4, 90,6 %

... Der STANDARD Q Influenza A&B Test führt eine qualitative Analyse durch, bei der Antigene des Influenzavirus vom Typ A und B im menschlichen Nasopharynx nachgewiesen werden Vorteil Einfache Handhabung, die keine spezielle Schulung erfordert Geeignet ...

... Dieses Produkt wird für das Nukleinsäure-Screening von Patienten mit Verdacht auf das neue Coronavirus SARS-CoV-2 aus dem Jahr 2019 verwendet. Geeignete Instrumente Zum Produkt passendes Metallbad Lagerbedingungen und Verfallsdatum Die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min
Spezifität: 96,6, 98 %
Empfindlichkeit: 58,3, 80,3 %

... Die Influenza (Grippe) ist eine weit verbreitete Virusinfektion der Atemwege, die zu leichten bis schweren Erkrankungen führt, die manchmal auch tödlich verlaufen können. Bei einem Grippetest wird das Virus in einer Probe von Atemwegssekreten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 55 min
Probenvolumen: 0,005 ml

... Dieser Test wird in einer gebrauchsfertigen Mischung geliefert, und der Benutzer kann das Reagenz ohne Mischen der Zutaten verwenden. Lösen Sie die trockenen Beads in einem Verdünnungsmittel auf und fügen Sie anschließend die vorextrahierte ...

... Die ImmTekTM COVID-19-Produktlinie zielt darauf ab, den Gesundheitseinrichtungen die Last der Diagnose zu erleichtern. Wir hoffen, dass jede Produktkategorie eine entscheidende und ergänzende Rolle bei der Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ...

... Kurzer Nachweis: Schneller Nachweis von neuen Coronaviren. Keine Instrumentierung erforderlich: Kein Bedarf an Instrumenten und Ausrüstung, geeignet für schnelles Screening. Geeignet für Primärscreening: Screening von Patienten mit Verdacht ...

... Der COVID-19-Antikörper-Test von Diagnox ist ein von der FDA-EUA, C-FDA, CE-IVD und A-TGA zugelassener Test für IgG- und IgM-Antikörper. Es handelt sich um einen Schnelltest, der die Lateral-Flow-Technologie für den qualitativen, differenzierten ...

... Der Test auf neutralisierende Antikörper dient der Beurteilung des Immunitätsstatus des Patienten gegen COVID-19. Im Gegensatz zu einem allgemeinen Antikörperscreening weist er spezifisch die neutralisierenden Antikörper nach. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... Stunden Zugelassen von der Gesundheitsbehörde von Singapur Weist alle Stämme des SARS-CoV-2-Virus nach Das ProTect™ Covid-19 Testkit 2.0 hat die behördlichen Zulassungen in mehreren Schlüsselmärkten erhalten. Es hat ...

... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Kryptokokken. ...

Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %

... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19-Nachweiskit zur Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR Nukleinsäure-Detektionssystem Die Atemwegserkrankung COVID-19 wird durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 ...

... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B- oder COVID-19-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. 【Packung Typ】 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 Tests/Schachtel Prinzip Der Test ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,01 ml

... Das Respiratory Syncytial Virus IgM Detection Kit ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von IgM-Antikörpern in Humanserum, Plasma oder Vollblut von Personen bestimmt, bei denen der Verdacht auf eine Infektion mit dem Respiratory ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 80 min

... ELISA-Kit für den qualitativen Nachweis von IgG-Antikörpern gegen das SARS-CoV-2-Virus Charakteristisch: Anzahl der Tests - 96 Verfallsdatum - 12 Monate Lagerungstemperatur - +2...+8° С ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 20 min - 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 96 %

... Der qualitative SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest ist ein kolloidales Gold-Immunochromatographie-Verfahren zum qualitativen Nachweis von Nukleokapsid-Antigenen von SARS-CoV-2 in menschlichen Nasen- und Rachenabstrichen sowie Sputum von Personen, ...