Atemwegserkrankungen-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... /Flu A/Flu B Antigen-Testkits (kolloidales Gold) Methode: Kolloidales Gold Haltbarkeit: 18 Monate Spezifikation: Kits für 1T, 5T, 10T, 20T, 50T Lagerung: Raumtemperatur (2-30℃) Vorteile des SARS-CoV-2/Flu A/Flu B Antigen-Testkits ...

... Amazing COVID-19 Ag/Ab(IgG/IgM) und Influenza Ag(A/B) Sealing Tube Twin Test Strip ist ein immunchromatographischer Lateral-Flow-Assay für den gleichzeitigen schnellen In-vitro-Differenzialnachweis von COVID-19 und Influenza-Virus. Das ...

... PRODUKT - KATEGORIE - TESTS/KIT Histamin - ALLERGIE - 96 Tests Human-IgG-Lebensmittelallergie - ALLERGIE - 96 Tests Human-IgG4-Lebensmittelallergie - ALLERGIE - 96 Tests Gesamtes menschliches IgE - ALLERGIE - 96 Tests Gesamtes menschliches ...

... Der ELISA-Test ist eine wirksame und genaue Methode zum Nachweis der COVID-19-Infektion, die sich ideal für Labors eignet. ...

Probenvolumen: 0,005 ml

... Das SC2 Real-Time PCR Detection Kit ist für den spezifischen und qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-RNA in Proben wie Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputum mit Verdacht auf SARS-CoV-2 bestimmt. Prinzip Die ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min
Probenvolumen: 0,1 ml

... SARS-CoV-2-neutralisierende Antikörper (nAbs) sind spezielle Antikörper, die verhindern, dass SARS CoV-2 an den ACE2-Rezeptor menschlicher Zellen bindet. Ein hoher Gehalt an nAbs zeigt eine Immunität gegen COVID-19 an. Standard-IgG/IgM-Antikörpertests ...

Spezifität: 100, 99,9 %
Empfindlichkeit: 99,1, 94,8, 100 %

... Unsere Lab direct qPCR-Kits ermöglichen eine schnelle und empfindliche Analyse und erfordern weder ein kompliziertes mehrstufiges Protokoll für die Probenvorbereitung noch für das qPCR-Setup. Alle benötigten Reagenzien werden in gebrauchsfertigen ...

Spezifität: 99,9 %
Empfindlichkeit: 80,2 %

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... Der CareStart™ COVID-19 Antigen Home Test ist ein Lateral Flow Immunoassay für den qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigenen von SARS-CoV-2. - Schnell und einfach zum Selbsttest an jedem Ort - Einfache Interpretation der ...

Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... Der COVID-19 Real-Time PCR Test dient dem spezifischen und qualitativen Nachweis des neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2, das für COVID-19 verantwortlich ist, in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen oder Sputumproben als Hilfsmittel ...

... Einstufiger immunchromatographischer Assay zum qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen anhand von Nasopharyngealabstrichen von Patienten mit Symptomen einer COVID-19-Infektion. ...

... Reaktion auf Myokardfibrose; Vorhersage der Sterblichkeit bei HF-Patienten; Risikostratifizierung; dynamische Überwachung des Herzstatus. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... - Bewertung der neutralisierenden Antikörper nach der Injektion des Impfstoffs COVID 19. Nach der Injektion werden im menschlichen Körper neutralisierende Antikörper gebildet, und die Wirkung nach der Impfstoffinjektion sowie die Menge ...

... Der Test auf neutralisierende Antikörper dient der Beurteilung des Immunitätsstatus des Patienten gegen COVID-19. Im Gegensatz zu einem allgemeinen Antikörperscreening weist er spezifisch die neutralisierenden Antikörper nach. ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

... FLUORESZENZ-IMMUNOCHROMATOGRAPHISCHER ASSAY AG TEST KIT Bioeasy hat sich auf die Entwicklung von Schnelltests, PCR- und FIA-Technologien für die medizinische Industrie spezialisiert und bietet PCR-, FIA- und Schnelltests für neuartige ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... ● Erfolgreiche Erlangung der CE-Zertifizierung in der EU ● Eintrag in die Whitelist für chinesische Exportqualifikationen Das Reagenz dient dem klinischen qualitativen In-vitro-Nachweis von Antikörpern gegen das neue Coronavirus (2019-nCoV) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min - 20 min

... 1 Test/Kit; 20 Tests/Kit VERWENDUNGSZWECK Dieser Testsatz wird ausschließlich für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 2019-nCoV-Antigen aus menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. Dieses Kit ist für die ...

... Die ImmTekTM COVID-19-Produktlinie zielt darauf ab, den Gesundheitseinrichtungen die Last der Diagnose zu erleichtern. Wir hoffen, dass jede Produktkategorie eine entscheidende und ergänzende Rolle bei der Reaktion auf die COVID-19-Pandemie ...

... Dieser Kit dient dem qualitativen Nachweis von Pneumocystis jirovecii/Aspergillus/Kryptokokken. ...

... OPTI Medical Systems hat für seinen OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test zum Nachweis des COVID-19 verursachenden Virus die US FDA Emergency Use Authorization und das CE-Zeichen erhalten. Der OPTI SARS-CoV-2 RT-PCR Test basiert auf der reversen ...

Spezifität: 95 %
Empfindlichkeit: 95 %

... Basierend auf dem Prinzip des Gamma-Interferon-Gamma-Freisetzungs-Assays (IGRA) kann mit Hilfe der Enzym-Immunspot-Technik (ELISPOT) festgestellt werden, ob die Probanden Mycobacterium-tuberculosis-spezifische Lymphozyten haben, so dass ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Dieses Produkt wird für den qualitativen In-vitro-Nachweis von Influenza A/B- oder COVID-19-Antigen in menschlichen Nasopharyngealabstrichen verwendet. 【Packung Typ】 10 Tests/Karton 20 Tests/Karton 50 Tests/Schachtel Prinzip Der Test ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min
Probenvolumen: 0,2 ml

... Convergys® POC RT-PCR COVID-19-Nachweiskit zur Verwendung mit dem Convergys® POC RT-PCR Nukleinsäure-Detektionssystem Die Atemwegserkrankung COVID-19 wird durch eine Infektion mit dem neuartigen Coronavirus SARS-CoV-2 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

... Stunden Zugelassen von der Gesundheitsbehörde von Singapur Weist alle Stämme des SARS-CoV-2-Virus nach Das ProTect™ Covid-19 Testkit 2.0 hat die behördlichen Zulassungen in mehreren Schlüsselmärkten erhalten. Es hat ...

Dieses Produkt wird verwendet für in-vitro-quantitativen Nachweis der Aktivität von Adenosindeaminase in Humanserum. Hintergrund der klinischen Indikationen Wird zur Hilfsdiagnose von Krankheiten wie Leber und Tuberkulose verwendet. ...