Atemwegserkrankungen-Testkits

... NACHWEISBEREICH: ANWENDBARES INSTRUMENT FiCA™-Tests können nur mit FiCA™-Analysegeräten durchgeführt werden. LAGERUNG Die Testkits sollten bei 2°C~30°C an einem kühlen, dunklen und trockenen Ort gelagert werden und ...

Umfassender Assay zur Detektion und Identifikation von 26 Pathogenen durch Echtzeit-RT-PCR in einem Schritt Allplex™ Respiratory Panel Assays ist eine einschrittige Multiplex-Echtzeit-RT-PCR zur Detektion und Identifizierung von 26 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Der Einstufentest für SARS-CoV-2-Antigen (kolloidales Gold) ist für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigenen in menschlichen Nasenabstrichproben bestimmt Dieser Test ist für medizinische Laien als Selbsttest zu Hause oder am ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Dieses Gerät ist für den qualitativen In-vitro-Nachweis von 5 Gegenständen in menschlicher Alveolarspülflüssigkeit, Sputum, Nasenabstrich, Nasopharynxabstrich oder Oropharynxabstrich im Zusammenhang mit Atemwegsinfektionen bestimmt, einschließlich ...

... Panel). Kozirkulation von Krankheitserregern während der Atemwegserkrankungssaison Während der jährlichen Saison der Atemwegserkrankungen, wenn die Infektionen ihren Höhepunkt erreichen (Oktober bis März auf der Nordhalbkugel ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min

... Einführung eines nicht-invasiven Testkits für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antikörpern in Mundflüssigkeit/Speichel mit qualitativen Ergebnissen innerhalb von 10 bis 15 Minuten. Der CovWipe-19 wird in den USA hergestellt ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 15 min
Spezifität: 98,8 %
Empfindlichkeit: 100 %

... BioMedomics hat einen der weltweit besten schnellen Point-of-Care-Lateral-Flow-Immunoassays entwickelt und auf den Markt gebracht, der bei der Diagnose von Coronavirus-Infektionen hilft. Der Test weist sowohl frühe als auch späte Marker, ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96 % - 100 %

... In-vitro-Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasopharyngealsekreten. Seit vielen Monaten sind mehrere Varianten aus Ländern aufgetaucht, in denen die Pandemie besonders aktiv war (z. B. Vereinigtes Königreich, Brasilien, ...

Spezifität: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die ...

... bis mittelschweren Atemwegserkrankung und erholen sich, ohne dass eine besondere Behandlung erforderlich ist. Ältere Menschen und Menschen mit Grunderkrankungen wie Herz-Kreislauf-Erkrankungen, Diabetes, chronischen Atemwegserkrankungen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min

... Genaue, schnelle und erschwingliche Mikrofluidik-Plattform Gerät: mLabs® ImmunoMeter und mLabs® Smart Probenart: Nasen-/Rachenabstrich, oder Speichelabstrich COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege, die durch SARS-CoV-2 ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Das BioFire RP2.1 Panel verwendet einen syndromalen Ansatz zum genauen Nachweis und zur Identifizierung der Erreger, die am häufigsten mit Atemwegsinfektionen in Verbindung gebracht werden. Das schnelle und umfassende BioFire RP2.1 Panel ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... relevant für den Menschen angesehen. Influenzavirusinfektionen sind die Ursache für wiederkehrende Epidemien von akuten Atemwegserkrankungen beim Menschen. Die Influenza ist hoch ansteckend, kann sich leicht ausbreiten ...

... Zulassungsstatus (USA):510(k) freigestellt Fachgebiet:Infektionskrankheiten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h

... Das Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCR Kit ist ein molekulardiagnostischer Test, der den Nachweis und die Diagnose von COVID-19 Infektionen unterstützt und auf den neuesten Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien basiert. Es handelt sich um einen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min

... Das Fast SARS-CoV-2, Delta & Omicron Variant Detection Kit kombiniert ein ultra-portables Maverick Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktions (qPCR)-Instrument mit einem "Ein-Schritt"-Reagenz für die reverse Transkription qPCR (RT-qPCR *) zum ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Das Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit wurde entwickelt, um alle bisher bekannten Varianten von SARS-CoV-2 zu erkennen, genaue Ergebnisse in weniger als einer Viertelstunde auf der Chronos™ Dx-Plattform zu liefern und falsch-positive Ergebnisse ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

Die COVID-19 S-RBD IgG Antikörper Test Kassette ist ein Fluoreszenzmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG Antikörpern gegen SARS-CoV-2 Spike(S)-Protein Rezeptor Bindungsdomäne (RBD) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma Probe. ...

... , myPOLS Biotec GmbH, Genaxxon bioscience GmbH und Laboratorio Control, zusammengebracht, um dieses neuartige Legionellen-Testkit zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Das Konsortium arbeitete während des gesamten ...

... Das SARS-CoV-2- und Omicron-Varianten-Detektionskit (Fluoreszenz-PCR) ist ein Echtzeit-RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure aus dem ORF1ab-Gen (RdRp-Region) und dem N-Gen von SARS-CoV-2 sowie dem S-Gen der Omicron-Variante ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %

... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung ...

... REALQUALITY RQ-2019-nCoV ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mittels Real-Time RT-PCR in einem Schritt. Besonderheit Einschritt-Real-Time-RT-PCR-Reaktion Erfordert ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 90 min

Der immunoenzymatische Assay dient der Diagnostik, dem Monitoring und Screening einer Infektion mit SARS-CoV-2 (COVID-19) durch die Bestimmung der IgA-Antikörper in menschlichem Serum oder Plasma bei der allgemeinen Population. Das semiquantitative ...