Atemwegserkrankungen-Testkits

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Probenvolumen: 0,1 ml
Spezifität: 96 % - 100 %

... In-vitro-Schnelltest für den Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in Nasopharyngealsekreten. Seit vielen Monaten sind mehrere Varianten aus Ländern aufgetaucht, in denen die Pandemie besonders aktiv war (z. B. Vereinigtes Königreich, Brasilien, ...

Spezifität: 100 %

... EliGene® COVID19 BASIC A RT Kit ist für den Nachweis von SARSCoV-2 viraler RNA aus Nasen-Rachen-Abstrichen, Wangenabstrichen, Sputum, Speichel, Serum, Plasma und anderen klinischen Proben mittels eines einstufigen RT-qPCR-Tests bestimmt. Die ...

... die qPCR als Ansatz zum Nachweis und zur gleichzeitigen Quantifizierung von Krankheitserregern ist die Methode der Wahl, da sie im Vergleich zu anderen klassischen Methoden Vorteile in Bezug auf Schnelligkeit, Empfindlichkeit und eindeutige ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min
Spezifität: 99,3 %
Empfindlichkeit: 97,1 %

... Das BioFire RP2.1 Panel verwendet einen syndromalen Ansatz zum genauen Nachweis und zur Identifizierung der Erreger, die am häufigsten mit Atemwegsinfektionen in Verbindung gebracht werden. Das schnelle und umfassende BioFire RP2.1 Panel ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 30 min
Spezifität: 100 %
Empfindlichkeit: 100 %

... relevant für den Menschen angesehen. Influenzavirusinfektionen sind die Ursache für wiederkehrende Epidemien von akuten Atemwegserkrankungen beim Menschen. Die Influenza ist hoch ansteckend, kann sich leicht ausbreiten ...

... Zulassungsstatus (USA):510(k) freigestellt Fachgebiet:Infektionskrankheiten ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 3 min
Probenvolumen: 0,035 ml
Spezifität: 93 %

... Der FREND™ COVID-19 IgG/IgM Duo ist für den qualitativen Nachweis von Anti-Coronavirus-IgG und -IgM in Humanserum und -plasma (Li-heparinisiert, EDTA oder Citrat) mittels Fluoreszenz-Immunoassay (FIA) unter Verwendung des FREND™ Systems ...

Dieses hochempfindliche, gebrauchsfertige PCR-Kit ist in lyophilisierter Form (Gefriertrocknungsverfahren) für die Langzeitlagerung erhältlich.Das Kit kann bei Raumtemperatur transportiert und gelagert werden und ist ein Jahr haltbar.Jedes ...

... Bosphore SARS-CoV-2 / Grippe / RSV Panel Kit ist ein auf Real-Time PCR basierendes in-vitro-diagnostisches Medizinprodukt, IVD CE-gekennzeichnet gemäß der Richtlinie 98/79/EC. Das Bosphore SARS-CoV-2/Flu/RSV Panel Kit dient dem Nachweis ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 2 h

... Das Erba MDx SARS-COV-2 RT-PCR Kit ist ein molekulardiagnostischer Test, der den Nachweis und die Diagnose von COVID-19 Infektionen unterstützt und auf den neuesten Nukleinsäure-Amplifikationstechnologien basiert. Es handelt sich um einen ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 45 min

... Das Fast SARS-CoV-2, Delta & Omicron Variant Detection Kit kombiniert ein ultra-portables Maverick Echtzeit-Polymerase-Kettenreaktions (qPCR)-Instrument mit einem "Ein-Schritt"-Reagenz für die reverse Transkription qPCR (RT-qPCR *) zum ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

Das Bfast™ [SARS-CoV-2] RT-PCR-Kit wurde entwickelt, um alle bisher bekannten Varianten von SARS-CoV-2 zu erkennen, genaue Ergebnisse in weniger als einer Viertelstunde auf der Chronos™ Dx-Plattform zu liefern und falsch-positive Ergebnisse ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min

Die COVID-19 S-RBD IgG Antikörper Test Kassette ist ein Fluoreszenzmunoassay zum qualitativen Nachweis von IgG Antikörpern gegen SARS-CoV-2 Spike(S)-Protein Rezeptor Bindungsdomäne (RBD) im menschlichen Vollblut, Serum oder Plasma Probe. ...

... , myPOLS Biotec GmbH, Genaxxon bioscience GmbH und Laboratorio Control, zusammengebracht, um dieses neuartige Legionellen-Testkit zu entwickeln und auf den Markt zu bringen. Das Konsortium arbeitete während des gesamten ...

... Dieses Kit ermöglicht den schnellen Nachweis von Erregern gängiger Atemwegsinfektionen in Sekreten der unteren Atemwege, wodurch der lange Nachweiszyklus pathogener Bakterien, die niedrige Diagnoserate und die Schwierigkeiten bei der ...

... > Hohe Spezifität und Sensitivität. > Hoher Durchsatz: Zeit für das erste Ergebnis innerhalb von 31 Minuten. > Geringes Probenvolumen: Das Probenvolumen beträgt nur 10 μL. > Vollständige Automatisierung: Weniger menschliche Eingriffe. > ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 10 min - 20 min
Empfindlichkeit: 90 % - 98 %

... A.Beschreibung Die Nukleinsäure-PCR-Nachweismethode ist immer noch der Goldstandard für den Nachweis von SARS-CoV-2. Der Erreger kann in den frühen Stadien der Infektion nachgewiesen werden, aber die lange TAT und umständliche Bedienung ...

... REALQUALITY RQ-2019-nCoV ist ein diagnostisches CE-IVD-Kit für die Identifizierung des schweren akuten respiratorischen Syndroms Coronavirus 2 (SARS-CoV-2) mittels Real-Time RT-PCR in einem Schritt. Besonderheit Einschritt-Real-Time-RT-PCR-Reaktion Erfordert ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 15 min

... Dieses Kit dient dem qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Antigen in humanen Rachenabstrichen und Nasopharyngealabstrichen. Funktion mit Mehrwert： Ø Kolloidale Goldmarkierungstechnologie, kein Gerät erforderlich； Ø Benutzerfreundlich, ...

... Sars-Cov-2 Nukleinsäure-Nachweiskit (sondenbasierte qrt-PCR) Die bemerkenswerten Vorteile für unsere Nukleinsäure-Detektionskits: 1) Spezifität: Sars-Cov-2 kann durch Dual - Target (ORF1ab+N) genau identifiziert werden, Keine ...

... Ebnet Ihnen den Weg zur funktionalen Analyse einer spezifischen Forschungsfrage. Verwendungszweck Dieses FluoroSpot Path Kit ist für die Zählung von Zellen bestimmt, die menschliches IFN-γ und IL-2 als Reaktion auf SARS-CoV-2 (S+NMO) ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 4 h
Probenvolumen: 0,005 ml

... Umweltbedingte Darmstörungen (Environmental Enteric Dysfunction, EED) sind gekennzeichnet durch Entzündungen an der Schleimhaut, eine verminderte Integrität der Darmbarriere und eine schlechte Nährstoffaufnahme. EED tritt häufig bei Menschen ...

Spezifität: 88, 95 %
Empfindlichkeit: 100, 96 %

... Die Mycoplasma pneumoniae IgG-, IgA- und IgM-EIA-Tests von Labsystems Diagnostics sind Festphasen-Enzymimmunoassays zum Nachweis von IgG-, IgA- bzw. IgM-Antikörpern gegen Mycoplasma pneumoniae in Humanserum oder -plasma. Labsystems ...

Dauer der Ergebnisanzeige: 12 min

... Der LumiraDx SARS-CoV-2 Ag Test ist ein mikrofluidischer Immunfluoreszenztest für den direkten und qualitativen Nachweis von Nukleokapsidprotein-Antigen in nasalen und nasopharyngealen Abstrichproben von Personen mit Verdacht auf COVID-19 ...

... Das Multiple Real-Time PCR Kit zum Nachweis von 2019-nCoV ist ein Real-Time RT-PCR-Test für den qualitativen Nachweis von Nukleinsäure des 2019-nCoV in Oropharyngealabstrichen, Nasopharyngealabstrichen und Sputum von Personen mit Anzeichen ...